NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 噬菌体展示,抗 M13 pIII 单克隆抗体,#E8033S

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 噬菌体展示

抗 M13 pIII 单克隆抗体

#E8033S 0.1 ml

概述

抗 M13 pIII 单克隆抗体(鼠 IgG2a 同型物)来源于鼠骨髓瘤细胞和脾细胞融合产生的 A23 杂交瘤。BALB/c 小鼠是用 M13 衣壳蛋白 III C 端一半的肽段(259-406 残基)进行免疫。

注意事项

不建议用此抗体做 ELISA 来鉴定完整噬菌体,因为 M13 噬菌体上的抗原决定簇不易暴露。

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 噬菌体展示,Ph.D.多肽展示克隆系统,#E8101S

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Ph.D.多肽展示克隆系统

 #E8101S 20 μg 克隆载体 16 μg 延伸引物

概述

Ph.D.多肽展示克隆系统是为方便使用者自制肽库而设计的,所展示的多肽与位于细菌噬菌体M13 表面的衣壳蛋白相融合。因此,此系统将展示肽与其编码基因相互关联。通过直接淘选法即可筛选到各种靶标的肽配基。M13KE 展示载体来源于M13,其克隆位点已改造,能使随机展示肽融合于次要包膜蛋白 pIII 的 N 端,因此每个病毒粒子带有 5 个展示肽。本系统使用噬菌体载体,而不是噬菌粒,主要是因为前者无需抗生素筛选和辅助噬菌体重复感染,从而简化了中间的扩增步骤。由于展示肽大于 20-30 个氨基酸会严重影响 pIII 的感染力,因此本载体仅适合短肽的展示。随克隆载体系统还提供一个插入延伸引物和详细的操作说明书。
NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 噬菌体展示

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NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 噬菌体展示,Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒,#E8110S

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 噬菌体展示

Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒

#E8110S 10 次淘选实验

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单独出售的组份

Ph.D.-12 Library
#E8111L         50 次淘选实验         ¥22,219

Ph.D.试剂盒组成

– 10 次独立淘选实验的足量噬菌体展示库,109 个克隆
– 28 gIII 测序引物(100 pmol)
– 96 gIII 测序引物(100 pmol)
– E. coli 宿主菌 ER2738
– 对照实验靶分子(链霉亲和素)和洗脱剂(生物素)
– 详细的使用手册
 建议测序引物序列(不单独提供)如下:
-28 gIII 测序引物 (22-mer)
5´d(GTATGGGATTTTGCTAAACAAC)3´
-96 glll 测序引物 (20-mer)
5´d(CCCTCATAGTTAGCGTAACG)3´

概述

噬菌体展示是一种体外筛选技术。它可以将一系列多肽或蛋白质文库展示在噬菌体颗粒的外部,而编码这些蛋白的 DNA 则位于病毒颗粒内部。利用展示蛋白与其编码 DNA 之间的联系,我们可以通过一种简单的称为“生物淘选”的体外筛选方法,快速筛选出给定靶分子(抗体、酶、细胞表面受体等)的亲和配体。最简单的淘选方法是(见图 1):将展示不同多肽的噬菌体文库与固定在平板或小珠上的靶分子孵育,先洗去未结合的噬菌体,而后洗脱特异性结合的噬菌体。扩增洗脱下的噬菌体。重复上述结合扩增过程,使与靶分子结合的多肽序列的噬菌体得到富集。经过 3-4轮筛选后,每个克隆通过 DNA 测序或 ELISA 鉴定。
NEB 提供 3 种随机肽库和供自制肽库所需的 M13KE克隆展示载体。这 3 种肽库包括 7 肽库(Ph.D.-7)、12 肽库(Ph.D.-12)和含有二硫键的环 7 肽库(Ph.D.-C7C)。Ph.D.-C7C 随机肽库所展示的多肽两侧各加了一个半胱氨酸。噬菌体组装时经过氧化,形成环化的多肽。所有肽库的容量超过 20 亿个克隆。上述 3 种肽库表达的随机肽均在噬菌体次要包膜蛋白 pIII 的 N 端,故每一个病毒粒子可以表达 5 个拷贝。
展示在噬菌体表面的随机肽库已被应用于多种领域,包括绘制抗原表位图谱(图 2)、研究蛋白质与蛋白质相互作用及酶抑制剂,并且还用于发现 GroEL、HIV、半导体表面、小分子荧光团和药物的肽配基。
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NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 噬菌体展示,Ph.D.-12 噬菌体展示肽库,#E8111L

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 噬菌体展示

Ph.D.-12 噬菌体展示肽库

#E8111L 50 次淘选实验

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概述

噬菌体展示是一种体外筛选技术。它可以将一系列多肽或蛋白质文库展示在噬菌体颗粒的外部,而编码这些蛋白的 DNA 则位于病毒颗粒内部。利用展示蛋白与其编码 DNA 之间的联系,我们可以通过一种简单的称为“生物淘选”的体外筛选方法,快速筛选出给定靶分子(抗体、酶、细胞表面受体等)的亲和配体。最简单的淘选方法是(见图 1):将展示不同多肽的噬菌体文库与固定在平板或小珠上的靶分子孵育,先洗去未结合的噬菌体,而后洗脱特异性结合的噬菌体。扩增洗脱下的噬菌体。重复上述结合扩增过程,使与靶分子结合的多肽序列的噬菌体得到富集。经过 3-4轮筛选后,每个克隆通过 DNA 测序或 ELISA 鉴定。
NEB 提供 3 种随机肽库和供自制肽库所需的 M13KE克隆展示载体。这 3 种肽库包括 7 肽库(Ph.D.-7)、12 肽库(Ph.D.-12)和含有二硫键的环 7 肽库(Ph.D.-C7C)。Ph.D.-C7C 随机肽库所展示的多肽两侧各加了一个半胱氨酸。噬菌体组装时经过氧化,形成环化的多肽。所有肽库的容量超过 20 亿个克隆。上述 3 种肽库表达的随机肽均在噬菌体次要包膜蛋白 pIII 的 N 端,故每一个病毒粒子可以表达 5 个拷贝。
展示在噬菌体表面的随机肽库已被应用于多种领域,包括绘制抗原表位图谱(图 2)、研究蛋白质与蛋白质相互作用及酶抑制剂,并且还用于发现 GroEL、HIV、半导体表面、小分子荧光团和药物的肽配基。
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NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 噬菌体展示,Ph.D.-C7C 噬菌体展示肽库试剂盒,#E8120S

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 噬菌体展示

Ph.D.-C7C 噬菌体展示肽库试剂盒

#E8120S 10 次淘选实验

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– 10 次独立淘选实验的足量噬菌体展示库,109 个克隆
– 28 gIII 测序引物(100 pmol)
– 96 gIII 测序引物(100 pmol)
– E. coli 宿主菌 ER2738
– 对照实验靶分子(链霉亲和素)和洗脱剂(生物素)
– 详细的使用手册
 建议测序引物序列(不单独提供)如下:
-28 gIII 测序引物 (22-mer)
5´d(GTATGGGATTTTGCTAAACAAC)3´
-96 glll 测序引物 (20-mer)
5´d(CCCTCATAGTTAGCGTAACG)3´

概述

噬菌体展示是一种体外筛选技术。它可以将一系列多肽或蛋白质文库展示在噬菌体颗粒的外部,而编码这些蛋白的 DNA 则位于病毒颗粒内部。利用展示蛋白与其编码 DNA 之间的联系,我们可以通过一种简单的称为“生物淘选”的体外筛选方法,快速筛选出给定靶分子(抗体、酶、细胞表面受体等)的亲和配体。最简单的淘选方法是(见图 1):将展示不同多肽的噬菌体文库与固定在平板或小珠上的靶分子孵育,先洗去未结合的噬菌体,而后洗脱特异性结合的噬菌体。扩增洗脱下的噬菌体。重复上述结合扩增过程,使与靶分子结合的多肽序列的噬菌体得到富集。经过 3-4轮筛选后,每个克隆通过 DNA 测序或 ELISA 鉴定。
NEB 提供 3 种随机肽库和供自制肽库所需的 M13KE克隆展示载体。这 3 种肽库包括 7 肽库(Ph.D.-7)、12 肽库(Ph.D.-12)和含有二硫键的环 7 肽库(Ph.D.-C7C)。Ph.D.-C7C 随机肽库所展示的多肽两侧各加了一个半胱氨酸。噬菌体组装时经过氧化,形成环化的多肽。所有肽库的容量超过 20 亿个克隆。上述 3 种肽库表达的随机肽均在噬菌体次要包膜蛋白 pIII 的 N 端,故每一个病毒粒子可以表达 5 个拷贝。
展示在噬菌体表面的随机肽库已被应用于多种领域,包括绘制抗原表位图谱(图 2)、研究蛋白质与蛋白质相互作用及酶抑制剂,并且还用于发现 GroEL、HIV、半导体表面、小分子荧光团和药物的肽配基。
NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 噬菌体展示
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NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 噬菌体展示,Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒 v2,#E8210S

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 噬菌体展示

Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒 v2

#E8210S 10 panning experiments

说明

 本产品可直接替代 NEB #E8110S,Ph.D.™-12 噬菌体展示肽库试剂盒

特性

 Ph.D.-12™ 噬菌体展示肽库试剂盒 v2 包含 Ph.D.-12 噬菌体展示肽库、淘选实验中用作对照的DYKDDDDK 小鼠单克隆抗体、Protein G 磁珠,以及足够 >50 个测序反应的 -96 gIII 测序引物。Ph.D.-12 噬菌体展示肽库是一种随机 12 肽组合库,随机多肽与 M13 噬菌体的次要外壳蛋白(pIII)的 N 端融合表达。该肽库由约 109 种电转化(即独特的)的序列组成。

·即用型噬菌体肽库完整试剂盒(约 109 个克隆)
·新增用于对照淘选实验的单克隆抗体和 Protein G 磁珠
·相比之前的靶蛋白(链霉亲和素),对 DYKDDDDK 小鼠单克隆抗体能淘选出更可靠的表位结果
·不需要辅助噬菌体进行扩增
·利用表型和基因型之间的固有关联,在单个微量滴定孔或 EP 管中对数十亿个克隆进行筛选

概述

 噬菌体展示是一种体外筛选技术。它可以将一系列多肽或蛋白质库展示在噬菌体颗粒的外部,而编码这些蛋白的 DNA 则位于病毒颗粒内部 (1-3)。利用展示蛋白与其编码 DNA 之间的关联,我们可以通过一种称为“生物淘选”的体外筛选方法 (4),快速筛选出与给定靶分子(抗体、酶、细胞表面受体等)亲和结合的噬菌体展示肽。最简单的淘选方法是(见图 1):将展示不同多肽的噬菌体库与固定在平板或小珠上的靶分子孵育,先洗去未结合的噬菌体,而后洗脱特异性结合的噬菌体,扩增洗脱下的噬菌体。重复上述结合/扩增过程,使与靶分子结合的多肽序列的噬菌体得到富集。经过 3-4轮筛选后,每个克隆通过 DNA 测序或 ELISA 鉴定克隆。

Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒 v2 的主要原理是将随机 12 肽库融合表达于 M13 噬菌体次要外壳蛋白 (pIII) 的 N 端(5-9)。随机 12 肽和野生型 pIII 序列之间,是一个短间隔序列(Gly-Gly-Gly)。该肽库由约 109 种电转化的序列扩增一次后获得,在 10 μl 提供的噬菌体肽库中,每种序列大约 100 个拷贝。
展示肽的连接形式:X12-GGG-野生型 M13 pIII
图 1:对展示于五价 pIII 蛋白上的多肽库进行淘选。
NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 噬菌体展示
特点:
·即用型噬菌体肽库完整试剂盒,利用表型和基因型之间的固有关联,能在单个微量滴定孔或 EP 管中对数十亿个克隆进行筛选;
·对照淘选实验不需要封闭步骤,避免了噬菌体与塑料板发生非特异性结合;
·使用 Protein G 磁珠进行对照淘选实验,减少了繁琐的板/孔洗涤步骤;
·随机区域足够长(12-mer),能够在分子内形成二级结构,以及在固定位置之间存在序列间隙;
·不需要辅助噬菌体进行扩增;
·利用简单的分子生物学和无菌培养技术,在不到一周的时间内筛选到特异性结合的多肽;
·提供 -96 gIII 测序引物 (500 pmol),支持 >50 次测序反应。
注意事项
·对于 >30 天的长期储存,建议在 -80°C 条件下储存大肠杆菌 K12 ER2738。
·Protein G 磁珠应储存在 4°C,以防止因冷冻而损坏。
·原始版本 (NEB #E8110) 和新版本 (v2) 试剂盒 (NEB #E8210) 所提供的 Ph.D.-12 噬菌体展示肽库(NEB #E8111)完全一样。
·M13 与大多数缓冲液兼容; 然而,洗脱缓冲液可能会受到扩增所需的大肠杆菌培养条件的限制。如果使用二代测序,可以省略用于富集噬菌体库的扩增步骤。参阅最新文献以获取操作说明。
·提供的 -96 gIII 测序引物 (500 pmol) 支持 >50 次测序反应。
上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375
1. Sidhu, S.S. (2000). Curr. Opin. Biotechnol.. 11, 610-616.
2. Rodi, D.J. and Makowski, L. (1999). Curr. Opin. Biotechnol. . 10, 87-93.
3. Wilson, D.R. and Finlay, B.B. (1998). Can. J. Microbiol.. 44, 313-229.
4. Parmley, S.F. and Smith, G.P. (1998). Gene. 73, 305-313.
5. Scott, J.K. and Smith, G.P. (1990). Science. 249, 386-390.
6. Whaley, S.R. et al. (2000). Nature. 405, 665-668.
7. Noren, K.A. and Noren, C.J. (2001). Methods. 23, 169-178.
8. Rozinov, M.N. and Nolan, G.P (1998). Chem. Biol.. 5, 713-728.
9. Rodi, D.J. et al. (1999). J. Mol. Biol.. 285, 197-203.

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 噬菌体展示,Ph.D.-7 噬菌体展示肽库试剂盒 v2,#E8211S

产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 噬菌体展示

Ph.D.-7 噬菌体展示肽库试剂盒 v2

#E8211S 10 panning experiments

说明

 本产品可直接替代 NEB # E8100S,Ph.D.™-7 噬菌体展示肽库试剂盒

特性

 Ph.D.-7™ 噬菌体展示肽库试剂盒 v2 包含 Ph.D.-7 噬菌体展示肽库、淘选实验中用作对照的DYKDDDDK 小鼠单克隆抗体、Protein G 磁珠,以及足够 >50 个测序反应的 -96 gIII 测序引物。Ph.D.-7 噬菌体展示肽库是一种随机 7 肽组合库,随机多肽与 M13 噬菌体的次要外壳蛋白(pIII)的 N 端融合表达。该肽库由约 109 种电转化(即独特的)的序列组成。

·即用型噬菌体肽库完整试剂盒(约 109 个克隆)
·新增用于对照淘选实验的单克隆抗体和 Protein G 磁珠
·相比之前的靶蛋白(链霉亲和素),对 DYKDDDDK 小鼠单克隆抗体能淘选出更可靠的表位结果
·不需要辅助噬菌体进行扩增
·利用表型和基因型之间的固有关联,在单个微量滴定孔或 EP 管中对数十亿个克隆进行筛选

概述

噬菌体展示是一种体外筛选技术。它可以将一系列多肽或蛋白质库展示在噬菌体颗粒的外部,而编码这些蛋白的 DNA 则位于病毒颗粒内部 (1-3)。利用展示蛋白与其编码 DNA 之间的关联,我们可以通过一种称为“生物淘选”的体外筛选方法 (4),快速筛选出与给定靶分子(抗体、酶、细胞表面受体等)亲和结合的噬菌体展示肽。最简单的淘选方法是(见图 1):将展示不同多肽的噬菌体库与固定在平板或小珠上的靶分子孵育,先洗去未结合的噬菌体,而后洗脱特异性结合的噬菌体,扩增洗脱下的噬菌体。重复上述结合/扩增过程,使与靶分子结合的多肽序列的噬菌体得到富集。经过 3-4轮筛选后,每个克隆通过 DNA 测序或 ELISA 鉴定克隆。
Ph.D.-7 噬菌体展示肽库试剂盒 v2 的主要原理是将随机七肽库融合表达于 M13 噬菌体次要外壳蛋白 (pIII) 的 N 端(5-9)。随机七肽和野生型 pIII 序列之间,是一个短间隔序列(Gly-Gly-Gly)。该肽库由约 109 种电转化的序列扩增一次后获得,在 10 μl 提供的噬菌体肽库中,每种序列大约100 个拷贝。
展示肽的连接形式:X7-GGG-野生型 M13 pIII
图 1:对展示于五价 pIII 蛋白上的多肽库进行淘选。
NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 噬菌体展示
特点:
·对照淘选实验不需要封闭步骤,避免了噬菌体与塑料板发生非特异性结合;
·使用 Protein G 磁珠进行对照淘选实验,减少了繁琐的板/孔洗涤步骤;
·即用型噬菌体肽库完整试剂盒,提供了理论上所有可能出现的七肽序列(207 = 1.28 x 109);利用表型和基因型之间的固有关联,能在单个微量滴定孔或 EP 管中对数十亿个克隆进行筛选;
·不需要辅助噬菌体进行扩增;
·利用简单的分子生物学和无菌培养技术,在不到一周的时间内筛选到特异性结合的多肽;
·提供 -96 gIII 测序引物 (500 pmol),支持 >50 次测序反应。
注意事项
·对于 >30 天的长期储存,建议在 -80°C 条件下储存大肠杆菌 K12 ER2738。
·Protein G 磁珠应储存在 4°C,以防止因冷冻而损坏。
·原始版本 (NEB #E8100) 和新版本 (v2) 试剂盒 (NEB #E8211) 所提供的 Ph.D.-7 噬菌体展示肽库 (NEB #E8102) 完全一样。
·M13 与大多数缓冲液兼容; 然而,洗脱缓冲液可能会受到扩增所需的大肠杆菌培养条件的限制。如果使用二代测序,可以省略用于富集噬菌体库的扩增步骤。参阅最新文献以获取操作说明。
·提供的 -96 gIII 测序引物 (500 pmol) 支持 >50 次测序反应。
上海金畔生物科技有限公司官网,NEB代理,订购热线:18301939375
1. Sidhu, S.S. (2000). Curr. Opin. Biotechnol.. 11, 610-616.
2. Rodi, D.J. and Makowski, L. (1999). Curr. Opin. Biotechnol. . 10, 87-93.
3. Wilson, D.R. and Finlay, B.B. (1998). Can. J. Microbiol.. 44, 313-229.
4. Parmley, S.F. and Smith, G.P. (1998). Gene. 73, 305-313.
5. Scott, J.K. and Smith, G.P. (1990). Science. 249, 386-390.
6. Whaley, S.R. et al. (2000). Nature. 405, 665-668.
7. Noren, K.A. and Noren, C.J. (2001). Methods. 23, 169-178.
8. Rozinov, M.N. and Nolan, G.P (1998). Chem. Biol.. 5, 713-728.
9. Rodi, D.J. et al. (1999). J. Mol. Biol.. 285, 197-203.