GANT-61;GANT61
分子式:C27H35N5 分子量:429.6
简介: GANT 61 是靶向Hedgehog/GLi通路的 Gli1 和 Gli2 抑制剂。
别名:2,2′-[[Dihydro-2-(4-pyridinyl)-1,3(2H,4H)-pyrimidinediyl]bis(methylene)]bis[N,N-dimethyl-benzenamine, NSC 136476
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO 12 mg/mL (27.93 mM);Water Insoluble;Ethanol:Insoluble
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性
产品描述 |
GANT61 抑制GLI1及GLI2诱导的转录,抑制hedgehog,IC50为5 μM,选择性作用于其他通路, 如TNF和糖皮质激素受体基因的转录。
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靶点
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GLI1(HEK293T cells expressing GLI1)
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IC50
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5 μM
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体外研究
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GANT61抑制GLI1及GLI2诱导的转录。GANT61抑制GLI1的DNA结合能力。GANT61抑制hedgehog信号,IC50为5 μM,比作用于其他通路选择性高,如TNF信号/NFκB激活,糖皮质激素受体基因转录,及Ras-Raf-Mek-Mapk级联。GANT61在体外有效抑制肿瘤细胞增殖,这种作用存在GLI依赖性。GANT61作用于慢性淋巴细胞性白血病细胞(CLL),而非正常的B淋巴细胞,诱导细胞凋亡。GANT61作用于人结肠癌细胞系,具有强大的细胞毒性,且废除集落生成。GANT61作用于人结肠癌细胞系的早S期阶段,抑制DNA复制,产生涉及ATM-Chk2信号轴的DNA损伤信号,且诱导细胞死亡。GANT61 (30 μM)作用于急性髓系白血病(AML)细胞,导致生长停滞和凋亡。
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体内研究
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GANT61处理注射GLI1-阳性22Rv1前列腺癌细胞的裸鼠,诱导肿瘤生长衰退,直到观察不到明显的肿瘤。GANT61按50 mg/kg剂量口服饲喂处理携带SK-N-AS神经母细胞瘤移植瘤的裸鼠,在实验第12天显著抑制肿瘤生长,与对照组相比,肿瘤体积减少63%。
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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 GANT 61 是靶向Hedgehog/GLi通路的 Gli1 和 Gli2 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg
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5 mg
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10 mg
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1 mM
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2.3277 mL
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11.6387 mL
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23.2775 mL
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5 mM
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0.4655 mL
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2.3277 mL
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4.6555 mL
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10 mM
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0.2328 mL
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1.1639 mL
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2.3277 mL
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50 mM
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经典实验操作(仅供参考)
激酶实验: |
双荧光素酶含量: 转染GLI1表达质粒的HEK293细胞与报告质粒12×GliBSLuc 和R-Luc 一起置于10 cm板上(实验第0天)。24小时后,细胞接种按每孔15,000个细胞的密度接种在白色透明底的96孔板中。细胞粘附,加入溶于DMSO(DMSO终浓度为0.5% ) 的终浓度为10 μM的化合物加(实验第1.5天)。细胞再生长24小时,随后裂解,然后使用双荧光素酶试剂盒进行分析。
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细胞实验:
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- Cell lines: PANC1 或 22Rv1
- Concentrations: ~5 μM
- Incubation Time: 48 小时
- Method: 进行BrdU渗透实验。在有5 μM 实验化合物 (或 DMSO) 存在下,亚融合的细胞在含FBS(2.5%)的白色透明底的96孔板上生长48小时。随后,使用BrdU对细胞进行标记2小时,混合,然后分析。
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动物实验:
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- Animal Models: 携带22Rv1细胞移植瘤的BALB/c裸鼠
- Formulation: 玉米油:乙醇,4:1
- Dosages: 50 mg/kg
- Administration: 皮下注射
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【注意】
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CAS 号:500579-04-4
英文名字:GANT-61
质量标准:>98%,BR
分子式:C27H35N5