甲磺酸多拉司琼
分子式：C20H24N2O6S 分子量：420.48
物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
溶解性：…………………在水中的溶解度>30 mg/mL
含量：……………………98.0%~102.0%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。细胞毒性化疗药物引起的恶心、呕吐主要由这些药物导致消化道黏膜损伤开始，尤其是回肠黏膜的损伤。黏膜损伤导致肠上皮嗜铬细胞释放 5-HT，刺激传入迷走神经的5-HT3受体，从而兴奋呕吐中枢引起呕吐反应，或通过兴奋化学感受器传递至呕吐中枢引起呕吐。5-HT3受体拮抗剂主要通过竞争性地阻断消化道黏膜释放出的 5-HT与5-HT3受体结合，从而具有抗呕吐的作用。本品是一种选择性5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂，作用类似于昂丹司琼和格拉司琼。本品口服和静脉注射对防治癌症化疗引起的恶心或呕吐均有效。5-HT3受体拮抗剂联用地塞米松或其它皮质激素对预防癌症化疗引起的急性呕吐是最有效的复合治疗方案。本品也可用于预防和治疗术后恶心或呕吐。本品在血浆和肝脏中迅速代谢成氢化多拉司琼，此活性代谢产物在肝脏中经CYP 2D6和CYP3A进一步代谢，而后随尿液和粪便排出，本品半衰期约为8小时。
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。
运输条件：常温运输
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