Duloxetine hcl

Duloxetine HCl;盐酸度洛西汀  
分子式:C18H19NOS·HCl     分子量:333.88

简介: 盐酸度洛西汀  Duloxetine盐酸盐是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI)。 

别名:(S)-Duloxetine hydrochloride; LY-248686 hydrochloride;2-Thiophenepropanamine, N-methyl-γ-(1-naphthalenyloxy)-, hydrochloride (1:1), (γS)-
物理性状及指标:

外观:……………………白色或类白色固体 
溶解性:…………………DMSO:67mg/ml;Water:Insoluble;Ethanol:Insoluble
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………>98%
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥 

运输条件:常温运输
生物活性 
度洛西汀盐酸盐是5-羟色胺 – 去甲肾上腺素(5-HT)再摄取抑制剂(SNRI),Ki为4.6 nM,用于治疗重度抑郁症和广泛性焦虑症(GAD)。临床前研究结果显示,度洛西汀是神经元5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体,胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、CABA受体无明显亲和力。
它适用于重度抑郁症和广泛性焦虑症(GAD)。度洛西汀也被批准用于骨关节炎和肌肉骨骼疼痛。它亦可作为压力性尿失禁的附加药物。它还可以缓解疼痛性周围神经病变的症状,特别是糖尿病性神经病变,并用于控制纤维肌痛的症状。度洛西汀主要用于严重的抑郁症、一般性焦虑症、压力性尿失禁、疼痛性周围神经病变、纤维肌痛以及与骨关节炎和慢性下腰痛相关的慢性肌肉骨骼疼痛。目前正在开展研究其他领域用途。

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盐酸度洛西汀(标准品)

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。盐酸度洛西汀  Duloxetine盐酸盐是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI)。它适用于重度抑郁症和广泛性焦虑症(GAD)。度洛西汀也被批准用于骨关节炎和肌肉骨骼疼痛。它亦可作为压力性尿失禁的附加药物。它还可以缓解疼痛性周围神经病变的症状,特别是糖尿病性神经病变,并用于控制纤维肌痛的症状。度洛西汀主要用于严重的抑郁症、一般性焦虑症、压力性尿失禁、疼痛性周围神经病变、纤维肌痛以及与骨关节炎和慢性下腰痛相关的慢性肌肉骨骼疼痛。目前正在开展研究其他领域用途。 
储液配置

Duloxetine hcl

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.9951mL

14.9754mL

29.9509mL

5 mM

0.5990mL

2.9951mL

5.9902mL

10 mM

0.2995mL

1.4975mL

2.9951mL

50 mM

0.0599mL

0.2995mL

0.5990mL

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

商品货号:MB1439
CAS 号:136434-34-9
英文名字:盐酸度洛西汀
质量标准:>98%,BR
分子式:C18H19NOS.HCl
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Dutasteride

Dutasteride

分子式:C27H30F6N2O2       分子量:528.53

物理性状及指标:

外观:……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点:……………………247-248 °C

溶解性:…………………溶于乙醇(44 mg/ml),甲醇 (64 mg/ml), 聚乙二醇400 (3 mg/ml),

……………………………DMSO(62 mg/ml,25 °C),不溶于水.

密度:……………………~1.3 g/cm3 (预测)

干燥失重:………………≤0.5%

含量:……………………≥98.5%

IC50:……………………3 β-羟基类固醇脱氢酶/Delta 5–>4-异构酶:IC50 >0.15 mM (结核分枝杆菌)

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。Dutasteride抑制睾酮向双氢睾酮(DHT)的转化。作为雄激素,DHT存前列腺初期发育及随后增大过程中发挥作用。睾酮经5α-还原酶转化为DHT,5α-还原酶有I型和II型两种同工酶。II型同工酶主要分布在生殖组织,而I型同工酶对睾酮在皮肤和肝脏中的转化也有作用。Dutasteride是5α-还原酶I犁和II型同工酶的特异性竞争抑制剂,能与5α-还原酶形成稳定的酶复合物。对该酶复合物进行的体内及体外解高度检测结果显示:该复合物解离度极低。Dutasteride不与人雄激素受体结合

储存条件:常温,避光防潮密闭干燥。

运输条件:常温运输

注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

Dutasteride的溶解性,Dutasteride在水中的溶解性,Dutasteride在生理盐水中的溶解性,Dutasteride在PBS缓冲液中的溶解性,Dutasteride在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,Dutasteride在细胞实验方面的应用,Dutasteride在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司,我司将随货提供部分的参考信息。(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用)

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

商品货号:MB1440
CAS 号:164656-23-9
英文名字:Dutasteride
质量标准:>99%,BR
分子式:C27H30F6N2O2
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