物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点：……………………223-225°C

溶解性：…………………DMSO 4 mg/mL warmed；微溶于甲醇；几乎不溶于乙醇、乙腈，丙酮，乙酸乙酯和正己烷。本品在水中溶解度呈pH依赖性，在pH小于5时由于仲胺的质子化作用溶解度增加；

……………………………在pH约2时，最大溶解度约0.4 mg/mL。

干燥失重：………………≤1.0%

含量：……………………>98.5%

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。埃罗替尼的临床抗肿瘤作用机制特征未完全了解。埃罗替尼抑制伴表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的细胞内磷酸化。关于其它酪氨酸激酶受体抑制作用的特异性特征尚未完全了解。正常细胞和癌细胞的细胞表面表达EGFR。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

部分客户使用产品发表文献举例

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我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：183319-69-9

关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。

折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。

草酸依地普仑；草酸艾司西酞普兰；Escitalopram Oxalate  

分子式：C20H21FN20.C2H2O4      分子量：414.43

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点：……………………148℃～152℃

溶解性：…………………DMSO 83 mg/mL (200.27 mM)；Water 25 mg/mL (60.32 mM)；Ethanol Insoluble

干燥失重：………………≤1.0%

含量：……………………≥98.5%

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。艾司西酞普兰为抗抑郁病药，是二环氢化酞类衍生物消旋西酞普兰的单一右旋光学异构体。艾司西酞普兰抗抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对5-羟色胺的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验显示，艾司西酞普兰是一种高选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。在5-羟色胺再摄取抑制方面，艾司西酞普兰的活性比左旋体至少强100倍。大鼠抑郁模型长期(达5周)给予艾司西酞普兰未见耐受。艾司西酞普兰对5-HT1-7受体、α受体、β受体、D1-6受体、H1-3受体、M1-5受体、苯二氮卓受体无亲和力，或仅具有较低的亲和力。艾司西酞普兰对Na+、K+、Cl-、Ca2+通道无亲和力，或仅具有较低的亲和力。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。