氟比洛芬

分子式：C15H13FO2       分子量：244.26

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点：……………………114℃~117 ℃

溶解性：…………………几乎不溶于水，易溶于丙酮、甲醇、乙醇、乙醚和二氯甲烷。可溶于乙腈。

密度：……………………1.2 g/cm3 (预测)

干燥失重：………………≤0.5%

含量：……………………99.0~100.5%

IC50：……………………LPS-诱导的环氧化酶：IC50 = 5 nM (人外周血细胞)；环氧化酶-2：IC50 = 0.51 µM (人)；

……………………………环氧化酶-1：IC50 = 0.04 µM (人)

……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 117 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品是一种非甾体消炎镇痛药，静注后在体内形成氟比洛芬起作用。其作用机制与其他非甾体消炎镇痛药相似，通过阻断前列腺素生物合成而发挥作用。

储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：室温运输。

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

氟比洛芬的溶解性，氟比洛芬在水中的溶解性，氟比洛芬在生理盐水中的溶解性，氟比洛芬在PBS缓冲液中的溶解性，氟比洛芬在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，氟比洛芬在细胞实验方面的应用，氟比洛芬在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：5104-49-4

磺达肝癸钠；Fondaparinux sodium

分子式：C31H43N3O49S8·10Na    分子量：1728.08

物理性状及指标：

外观：……………………白色至米黄色粉末

溶解性：…………………可溶于水，20mg/mL

生物活性

产品描述	Fondaparinux是一种合成的喃葡萄糖，具有抗血栓形成的活性。它能选择性地结合抗凝血酶 III，从而加强对活化Factor Xa的中和。它是Factor Xa的合成型抑制剂。
靶点	Factor Xa
体外研究	Fondaparinux是一种合成的五糖，选择性地抑制凝血级联反应中的因子Xa（FXA）。Fondaparinux已被证明在体外抑制TF- FVIIa复合物和固定剂。
体内研究	Fondaparinux主要通过抑制中性粒细胞的聚集来减少肾脏I/R损伤。它显著减少了肾脏中的纤维蛋白沉积。磺达肝癸钠可促进载脂蛋白E缺陷小鼠动脉粥样硬化病变的稳定性，可能通过抑制斑块中炎症介质的表达，降低MMP-9和MMP-13的合成。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。磺达肝癸钠是凝血因子Xa抑制剂，可以抑制血栓形成。磺达肝癸钠与低分子量肝素的化学性质相关，其戊多糖结构与肝素的抗凝血酶III(ATIII)的结合位点相同。当磺达肝癸钠与ATIII结合后，可以加强ATIII对Xa的抑制作用，最终导致凝血酶的生成受到抑制。

储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。