小角度四口球瓶
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单组份可溶型单组份 TMB,品牌百奥赛博单组份可溶型单组份 TMB,品牌百奥赛博
Fas / CD95 (C-term) peptide (human):
蛋白/多肽 | 多肽 | Hu |
英国Abcam公司(www.abcam。。com)是世界有名的抗体王国,以优质、齐全的产品
、完善的网络支持功能和强大的队伍得到客户的认可和赞誉。并在
2004年获得了对于生物界公司*的英女王奖,拥有很好的度和口碑。
PDGF R beta蛋白, 种属: Human, 标签: C-His,Avi, 表达系统: Expi293PDGF R beta蛋白, 种属: Human, 标签: C-His,Avi, 表达系统: Expi293
产品型号 |
产品名称 |
规格 |
单价 |
用 途 |
MFH001 |
改良番茄汁培养基基础 |
|
135.00 |
用于食品中乳酸菌总数测定(使用时需另加番茄汁) |
MFH002 |
改良MC培养基 |
|
105.00 |
用于食品中乳酸菌总数测定 |
MFH003 |
MRS肉汤(MRS) |
|
150.00 |
用于食品中乳酸菌测定 |
MFH004 |
MRS琼脂(MRSA) |
|
180.00 |
用于乳酸菌的分离、计数和培养 |
MFH005 |
BBL琼脂培养基 |
|
125.00 |
用于食品中双歧杆菌分离培养 |
MFH006 |
BL琼脂培养基 |
|
95.00 |
用于食品中双歧杆菌分离培养 |
MFH007 |
TPY琼脂培养基 |
|
120.00 |
用于食品中双歧杆菌分离培养 |
MFH008 |
PYG培养基基础 |
|
120.00 |
用于双歧杆菌增菌培养 |
MFH009 |
M17琼脂 |
|
150 |
用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养(Merck方法) |
MFH010 |
M17肉汤 |
|
145 |
用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养(Merck方法) |
MFH011 |
乳酸杆菌选择性琼脂 |
|
145 |
用于乳酸菌检测和分离培养(ACUMEDIA方法) |
MFH012 |
APT琼脂 |
|
150 |
用于乳酸菌分离培养 |
MFH013 |
双岐杆菌BS培养基 |
|
195 |
用于双岐杆菌分离培养 |
MFH014 |
坂崎杆菌显色培养基 |
1000(ML) |
650 |
用于坂崎杆菌的显色培养基,坂崎杆菌显蓝色,其他肠杆菌显无色 |
MFH015 |
阪崎肠杆菌显色培养基 |
1000ml |
650 |
坂崎杆菌显色培养基是我公司改良的显色培养基之一,主要用于婴儿配方奶粉和其它食品中坂崎杆菌的快速检测。 |
MFH016 |
BLB培养基 |
|
140.00 |
用于双歧杆菌的分离培养。 |
MFH017 |
三聚氰胺标准品 |
100mg |
280 |
用于检测婴儿奶粉中三聚氰胺的含量。 |
MFH018 |
MC培养基 |
|
105 |
在08GB中,MC培养基是用于食品中乳酸菌检测的。 |
MFH019 |
UBA培养基 |
|
420 |
用于啤酒中厌氧菌检测 |
MFH020 |
NBB培养基 |
|
800 |
用于啤酒中厌氧菌检测 |
MFH021 |
RaKa-Ray培养基 |
|
285 |
用于啤酒中乳酸菌检测和分离培养 |
MFH022 |
UBA培养基 |
|
420.00 |
|
MFH023 |
改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤一万古霉素 mLST-Vm |
|
115 |
mLST-Vm 是改良月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤一万古霉素的简称,是用于坂崎杆菌检验。 |
MFH024 |
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨培养基 |
|
75 |
在08GB中,溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨培养基是用于鲜乳中抗生素残留检验。 |
半裙边PCR板 96孔 高位板 200μL 透明 PCR级半裙边PCR板 96孔 高位板 200μL 透明 PCR级
“购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
“细胞培养三不要:
养科研细胞是生物医学研究的基本功。有三个小经验可以和大家分享一下:
1. 不要烧瓶口。大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子,觉得这样可以避免污染。不知道大家是不是有培养基怎么越用越发紫的困惑?知道为什么吗?烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳酸/碳酸氢跟作缓冲体系。瓶口在火焰上的时候,炽热的空气进入瓶内。塞紧塞子放入冰箱后,空气变冷,压力骤降,培养基中的碳酸就会转化成二氧化碳,释放出来。培养基中的碳酸少了,当然会变碱。如果不烧瓶口的话,你会发现培养液变碱的速度会大大减慢。(当然多多少少还是会有一点越用越碱,因为室温还是比冰箱内的温度高)
其实烧瓶口防止污染纯粹是心理安慰。不妨试一下把手指在火上晃几下,你会发现根本就不会烧疼。如果有细菌的话,这么晃两下也烧不死多少。要想烧死全部细菌,除非把瓶口和塞子烧红。我在国内从来就不烧瓶口。来美国以后发现这里更*,超净台内根本就不点酒精灯。
2. 不要频繁看细胞。对于初学者而言,养细胞就像养孩子一样,有空就要去看看。细胞越是养不好,就越是经常去看。实际上看细胞对细胞的生长没有任何好处,特别是对原代细胞或是免疫磁珠分选后,密度特别低的细胞。培养基中的生长因子是非常有限的。细胞好不容易自分泌一点儿促生长的因子在其周围,形成有利于生长的局部环境。你跑去看细胞,培养瓶这么一晃,把因子都给晃散了。经常可以看到新手一天到晚都在看细胞,细胞老是长不好。老手细胞一扔好几天不管,细胞疯长。
3. 不要怕消化。在传代的时候,初学者往往生怕细胞消化过度,早早地终止消化。细胞没下来就使劲吹灯,吹得满瓶子都是气泡。在我看来,用力吹打对细胞的损伤比消化更大。我师兄在做血管平滑肌原代的时候,37度消化过夜,细胞也没事。我一般是等细胞*变圆后才中止消化。细胞轻轻一晃就能下来。还有,动作要轻柔,尽量不要产生气泡。气泡在破裂时的机械应力相当大,对细胞的伤害也是很大的。” 详见细胞说明书
冻存条件: 详见细胞说明书
主要文献: 请具体查阅相关发表文章
细胞传代培养的胰酶消化法:
传代培养:是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。传代细胞,可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代,部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代,或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。
实验步骤:① 入无菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒双手;
② 倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热。
③ 超净台台面应整洁,用75%酒精棉球擦拭清洁;
④ 打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右,关闭紫外灯,打开风机清洁空气除去臭氧;
⑤ 点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内。
⑥ 将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上。
⑦ 倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基,或用少量胰酶涮洗一下。
⑧ 每个大培养瓶加入1ml胰酶,小培养瓶用量酌减,盖好瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中。
⑨ 加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖好瓶盖,适度拧紧后稍回转,以利于CO2的进入,将培养瓶放回CO2培养箱。
⑩ 对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。
注意事项
① 传代培养时注意无菌操作并防止细胞间的交叉污染。所有操作尽量靠近酒精灯火焰。每次只进行一种细胞的操作。每种细胞使用一套器材。
② 每天观察细胞形态,掌握好细胞是否健康的标准:健康细胞的形态饱满,折光性好,生长致密时即可传代。
③ 如发现细胞有污染迹象,应立即采取措施,一般应弃置污染的细胞,如果必须挽救,可加含有抗生素的BBS或培养基反复清洗,随后培养基中加入较大量的抗生素,并经常更换培养基。
传代细胞的建系和维持:细胞系的维持通过换液传代再换液、再传代和细胞种子冻存来实现。
对每一个细胞系来说都有其自身的特点,要做好建系的维持必须记录好细胞档案,换液传代和做好细胞系的管理工作。
厚壁耐压瓶厚壁耐压瓶
Fas Ligand (C-term) peptide (rat):
蛋白/多肽 | 多肽 | Rt |
英国Abcam公司(www.abcam。。com)是世界有名的抗体王国,以优质、齐全的产品
、完善的网络支持功能和强大的队伍得到客户的认可和赞誉。并在
2004年获得了对于生物界公司*的英女王奖,拥有很好的度和口碑。