600ml斜颈150cm2 细胞培养瓶(通气盖,标准TC)

产品介绍

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备注:本公司销售的所有产品仅用于生化科研试验

[355001  600ml斜颈150cm2 细胞培养瓶]产品特点:

由于BD Falcon产品优质稳定、价格合理,深受中国广大科研工作者的喜爱,因此上海从20122月份开始在中国地区代理销售美国BD公司实验耗材类的全线产品,产品涉及细胞培养瓶、细胞培养板、细胞培养皿、细胞培养池、细胞培养摇瓶、体外受精培养板、细胞刮刀、细胞筛网、血清移液管、抽吸移液管、塑料移液管(俗称:巴氏吸管)、锥形离心管、圆底试管、流式上样管、细菌培养皿、无菌容器等实验室耗材产品,产品应用于生命科学、生物化学、生物制药、医院医疗等多个领域。

[355001  600ml斜颈150cm2 细胞培养瓶]产品信息:

中文名称:600ml斜颈150cm2 细胞培养瓶,通气盖,标准TC

编号:355001 

规格:5/包,8包/箱

品牌:BD Falcon

[355001  600ml斜颈150cm2 细胞培养瓶]

50ml斜颈25cm2 细胞培养瓶 353014 塞封盖,标准TC 200 20/包,10包/箱
353108 通气盖,标准TC 100 20/包,5包/箱
250ml斜颈75cm2 细胞培养瓶 353135 斜颈,塞封盖,标准TC 60 5/包,12包/箱
353136 斜颈,通气盖,标准TC 60 5/包,12包/箱
750ml直颈175cm2 细胞培养瓶 353028 塞封盖,标准TC 40 5/包,8包/箱
353112 通气盖,标准TC 40 5/包,8包/箱

[355001  600ml斜颈150cm2 细胞培养瓶]品牌介绍 

美国BD公司简介

BD公司于1897年在美国纽约成立,是世界上zui大的研发生产和销售医疗系统、医疗设备和生物试剂的生物医疗技术公司之一。BD公司致力于提高*人类的健康水平。美国BD公司具有强大的研发能力和世界上zui棘手的多种疾病进行斗争。BD公司专注于改进药物治疗,提高传染性疾病诊断的质量和速度,推进新型药物和疫苗的研究与发现。BD公司的业务分为三大类:BD生物科学系统、BD医疗系统、BD临床实验室系统,生产经营的产品多达一万余种,足迹遍及世界六大洲的100多个国家和地区,并跻身世界《财富》五之列。

BD Falcon品牌介绍

BD Falcon品牌是BD公司生物科学系统旗下的一员,隶属于美国BD公司;它是一家专业生产BD Falcon品牌细胞培养瓶、细胞培养摇瓶、细胞培养皿、多孔细胞培养板、BD Primaria细胞培养产品、CELLine细胞培养耗材产品、体外授精IVF产品;BD Falcon品牌细胞滤网、细胞刮刀;BD公司生产的血清移液管、塑料移液管或称:巴氏吸管;BD品牌的锥形离心管、圆底试管、细菌学巴氏培养皿、无菌容器等实验室耗材产品。由于BD Falcon品牌的产品品质稳定、外形美观、价格合理,在市场上遥遥于同行,现已广泛应用于中国的医院医疗、生物制药、生物科学研究、微生物发酵工程、化学化工、食品、进出口检验检疫及CDC等领域。

 

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T47D人乳腺癌细胞

T47D人乳腺癌细胞

复苏细胞注意事项:

1收到细胞后当天换液,全部更换成客户自己的新鲜培养基,放进培养箱,第二天再消化。
2边观察边消化,根据细胞的形态,终止消化时间,采取以半分钟间隔吹打细胞边缘,如可吹打下来,即终止消化。客户摸索比较好的消化时间。
3随细胞有一份细胞操作说明书,请客户仔细查看。
4记得加1%双抗,降低被污染的概率。另外尽早冻存留种,以备后用。
5售后时间为一周,仅限于细胞本身的质量问题,而因乙方自己不当操作(不规范操作,消化过度,不加双抗导致的污染等)导致的细胞问题不在售后范畴。
6收到细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请您务必重视。
7刚收到细胞时,胎牛血清可以用15%培养两三天,利于细胞尽快恢复状态,细胞状态稳定后,再调回10%即可。
(其中1,2条针对于贴壁细胞,悬浮细胞详情请见细胞操作说明书)

T47D人乳腺癌细胞

细胞处理方法:

一、贴壁细胞
1、 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。
4、37度平衡1-2小时。
5、用移液管吸取培养基,到50ml离心管中,剩下细胞密度达到80%至90%可以传代,如没有达到添加6ml新鲜培养基继续培养。
6、如果肉眼检查上清有细胞,对50ml上清进行离心收集细胞,如果细胞连片状态,弃掉上清对收集的细胞进行胰酶消化(1ml胰酶37度),接种培养。

二、悬浮细胞
1、接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞 100X,200X 各一张)。
2、用 75%的酒精消毒外包装,在超净工作台内打开外包装。
3、严格遵循无菌操作规范,打开细胞培养瓶。
4、细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒)。
5、1000rpm,5min 离心,用吸管小心吸出上清,加入培养基,重悬细胞。
6、将重悬好的细胞转入六孔板或者细胞培养瓶种,加入新鲜培养基,置于 37℃,5%CO2 培养(大部分细胞)。