构建Illumina测序文库的index引物试剂盒SMARTer® DNA HT Dual Index Kit – 96N Set A构建Illumina测序文库的index引物试剂盒SMARTer® DNA HT Dual Index Kit – 96N Set A
IKA 小托尼 TOPOLINO 磁力搅拌器 货号0003368000 销售
便携式小型磁力搅拌器，zui大搅拌量为 250 ml。
| 搅拌点位数目 | 1 |
| 每个搅拌点位zui大搅拌量 (H2O) | 0.25 l |
| zui大搅拌量 (H2O) | 0.25 l |
| 电机输入功率 | 1 W |
| 电机输出功率 | 0.8 W |
| 速度范围 | 300 – 1800 rpm |
| 搅拌子zui大长度 | 30 mm |
| 转速控制 | 无级 |
| 工作盘材质 | 塑料(PP) |
| 工作盘外形尺寸 | ? 80 mm |
| 外形尺寸 | 95 x 37 x 115 mm |
| 重量 | 0.32 kg |
| 允许环境温度 | 5 – 40 °C |
| 允许相对湿度 | 80 % |
| DIN EN 60529 保护方式 | IP 21 |
| RS 232接口 | 不 |
| 模拟输出 | 不 |
| 电压 | 100 – 240 V |
| 频率 | 50/60 Hz |
| 仪器输入功率 | 10 W |
滤芯吸头 200µL 加长型 透明 带液位环 盒装灭菌 Biosphere超净级滤芯吸头 200µL 加长型 透明 带液位环 盒装灭菌 Biosphere超净级
英文名称：Zeocin Selection Antibiotic (100 mg/mL)
货号：R250-01
规格：125mg/1.25ml
品牌：Invitrogen
Zeocin™ 试剂是博来霉素抗生素家族的一个成员。 其抗性由编码一种 13,665 道尔顿蛋白质的 Sh ble 基因赋予。 在表达这种蛋白质的细胞中，Zeocin™ 无法结合和切割细胞 DNA。 Zeocin™ 对大多数好氧细胞有效，可用于选择哺乳动物和昆虫细胞系、酵母以及细菌。 选择细胞时，Zeocin™ 的用量为 50-2000 ug/ml（通常 300 ug/ml），具体取决于细胞类型。
化学式:
C55H83N19O21S2Cu
式量： 1137.41 克/摩尔
博来霉素/博莱霉素Zeocin Invitrogen试剂 产品规格：
| Validated Application: | Bacterial Selection, Eukaryotic Selection⁄Stable Cell Line Generation |
|---|---|
| Agent: | Zeocin™ |
| Form: | Liquid |
| Reagent Type: | Antibiotic (Selective) |
| Product Size: | 50 mL |
| Concentration: | 100 mg⁄ml |
带刻度筒形滴液漏斗带刻度筒形滴液漏斗
spectrum透析袋MD45（截留分子量12-14KD），产品名称：透析袋MD45（截留分子量12000-14000），产品货号：132680，产品规格：15米/卷，RC膜，干型。压平宽度45mm，直径29mm，单位长度容量6.4 ml/cm，品牌：spectrum（美国光谱医学）
spectra/por 1透析膜 截留分子量6-8KD，特性：含甘油，适用于常规透析。
spectra/por 2透析膜 截留分子量12-14KD，特性：含甘油，具有较高渗透性能。
spectra/por 3透析膜 截留分子量3.5KD， 特性：含甘油，适用于常规透析。
spectra/por 4透析膜 截留分子量12-14KD，特性：含或不含甘油，适用于常规透析。
spectra/por 5透析膜 截留分子量12-14KD，特性：含或不含甘油，外覆加强滤纸，适用于大容量透。
标准级再生纤维素（RC）膜采用经再生处理的天然棉绒纤维制成，膜透明，柔韧，性能稳定，孔径精确，是实验室常规脱盐，换液以及大分子纯化等透析处理的理想选择，标准级RC膜具有良好的化学耐受性，可耐受低浓度的强酸碱溶液，高浓度的弱酸碱溶液，醇及温和有机溶剂，包括DMSO。长时间接触强有机溶剂可能造成膜损坏。标准级RC膜适用HP范围为2-12，适用温度范围为4-121 °C。标准级RC膜仅含有极低水平的重金属杂质，一般不会影响实验结果，如实验样品较为敏感，可使用重金属漂洗液于使用前进行预处理。
spectrum透析袋MD45（截留分子量12-14KD）
双排管真空气体分配器 具新型高真空阀 4 450mm 4小咀双排管真空气体分配器 具新型高真空阀 4 450mm 4小咀
SF126人脑瘤细胞
根据细胞生长的特点，传代方法有3种：
（1）悬浮生长细胞传代
离心法传代：离心（1000转/分）去上清，沉淀物加新培养液后再混匀传代。
直接传代法：悬浮细胞沉淀在瓶壁时，将上清培养液去除1/2-2/3，然后用吸管直接吹打形成细胞悬液再传代。
（2）半悬浮生长细胞传代（HeIa细胞）
此类细胞部分呈现贴壁生长现象，但贴壁不牢，可用直接吹。
打法使细胞从瓶壁脱落下来，进行传代。
（3）贴壁生长细胞传代
采用酶消化法传代，常用的消化液有0.25%的胰蛋白酶液。xy-6437R ANKRD53锚蛋白重复域53抗体
SF126人脑瘤细胞
贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
1.收到细胞当天尽快更换新鲜*培养基，第二天再进行消化处理
2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基，培养观察
3.若出现生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1.吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加适量0.25%胰酶进行消化细胞（注意把握消化时间）
2.镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项作或者冻存
具存储球层析柱具存储球层析柱