【售完停产】滤芯吸头 低残留 低吸附 200µL 盒装灭菌 Biosphere【售完停产】滤芯吸头 低残留 低吸附 200µL 盒装灭菌 Biosphere
Opti-MEM培养基 Gibco试剂 Gibco培养基
英文名称：Opti-MEM® I Reduced Serum Medium
规格：500ml
货号：31985-070
Opti-MEM培养基 Gibco试剂 Gibco培养基 产品详情：
Opti-MEM® Reduced-Serum Medium is an improved Minimal Essential Medium (MEM) that allows for a reduction of Fetal Bovine Serum supplementation by at least 50% with no change to growth rate or morphology. Opti-MEM® is also recommended for use with cationic lipid transfection reagents, such as Lipofectamine™ reagent. Opti-MEM® can be used with a variety of suspension and adherent mammalian cells, including Sp2, AE-1, CHO, BHK-21, HEK, and primary fibroblasts. Life Technologies offers a variety of Gibco® Opti-MEM® modifications for a range of cell culture applications.
| With |
| • L-glutamine |
| • Phenol Red |
The complete formulation is confidential. For more information, please contact Technical Services.
Gibco® Opti-MEM® is a unique media that contains insulin, transferrin, hypoxanthine, thymidine, and trace elements. These additional components allow for a reduction in serum supplementation by at least 50%.
Product Intended Use
For in vitro diagnostic use. CAUTION: Not for human or animal therapeutic use. Uses other than the intended use may be a violation of local law.
cGMP Manufacturing and Quality System
Gibco® Opti-MEM® is manufactured at a cGMP compliant facility, located in Grand Island, New York. The facility is registered with the FDA as a medical device manufacturer and is certified to ISO 13485 and ISO 9001 standards. For supply chain continuity, Life Technologies offers an identical Gibco® Opti-MEM® product made in our Scotland facility (31985-047). This facility is registered with the FDA as a medical device manufacturer and is certified to the ISO 13485 standard.
Gibco® Opti-MEM® uses a sodium bicarbonate buffer system (2.4 g / L) and therefore requires a 5-10% CO2 environment to maintain physiological pH.
Opti-MEM培养基 Gibco试剂培养基
提供Gibco干粉培养基，12100-046DMEM高糖培养基，31800-022 1640培养基，12800-017DMEM高糖（含丙酮酸钠）培养基，12400-024DMEM/F12培养基，31600-034DMEM低糖（含丙酮酸钠）培养基。
spectrum透析袋MD105（截留分子量12-14KD），产品名称：透析袋MD105（截留分子量12000-14000），产品货号：132682，产品规格：15米/卷，RC膜，干型。压平宽度105mm，直径67mm，单位长度容量34 ml/cm，品牌：spectrum（美国光谱医学）
| 标准级RC膜 | 干型 | |
| 132645 | S/P 1 6-8kD 10mm 50英尺 | S/P1 6-8K 10MM 50FT |
| 132650 | S/P 1 6-8kD 23mm 100英尺 | S/P1 6-8K 23MM 100FT |
| 132655 | S/P 1 6-8kD 32mm 100英尺 | S/P1 6-8K 32MM 100FT |
| 132660 | S/P 1 6-8kD 40mm 100英尺 | S/P1 6-8K 40MM 100FT |
| 132665 | S/P 1 6-8kD 50mm 100英尺 | S/P1 6-8K 50MM 100FT |
| 132655T | S/P 1 试验包, 6-8KD 32MM, 5M | SP1 Trial kits, 6-8KD 32MM, 5M |
| 132669 | S/P 1 6-8kD 80mm 50英尺 | S/P1 6-8K 80MM 50FT |
| 132670 | S/P 1 6-8kD 100mm 50英尺 | S/P1 6-8K 100MM 50FT |
| 132675 | S/P 1 6-8kD 120mm 50英尺 | S/P1 6-8K 120MM 50FT |
| 132676 | S/P 2 12-14kD 10mm 50英尺 | S/P2 12-14K 10MM 50FT |
| 132677 | S/P 1 6kD-8kD 240X240 25 /包 | S/P1 6K-8K 240X240 25 PKG |
| 132678 | S/P 2 12-14kD 25mm 50英尺 | S/P2 12-14K 25MM 50FT |
| 132680 | S/P 2 12-14kD 45mm 50英尺 | S/P2 12-14K 45MM 50FT |
| 132665T | S/P 1 试验包, 6-8KD 50MM, 5M | S/P1 Trial kits, 6-8KD 50MM, 5M |
| 132682 | S/P 2 12-14kD 105mm 50英尺 | S/P2 12-14K 105MM 50FT |
| 132684 | S/P 2 12-14kD 120mm 50英尺 | S/P2 12-14K 120MM 50FT |
| 132678T | S/P 2 试验包, 12-14KD 25MM, 5M | |
| 132697 | S/P 4 12-14kD 10mm 100英尺 | S/P4 12-14K 10MM 100FT |
| 132700 | S/P 4 12-14kD 25mm 100英尺 | S/P4 12-14K 25MM 100FT |
| 132703 | S/P 4 12-14kD 32mm 100英尺 | S/P4 12-14K 32MM 100FT |
| 132706 | S/P 4 12-14kD 45mm 100英尺 | S/P4 12-14K 45MM 100FT |
| 132680T | S/P 2 试验包, 12-14KD 45MM, 5M | S/P2 Trial kits, 12-14KD 45MM, 5M |
| 132709 | S/P 4 12-14kD 75mm 50英尺 | S/P4 12-14K 75MM 50FT |
| 132720 | S/P 3 3.5kD 18mm 50英尺 | S/P3 3.5K 18MM 50FT |
| 132720T | S/P 3 试验包, 3.5KD 18MM, 5M | S/P3 Trial kits, 3.5KD 18MM, 5M |
| 132724 | S/P 3 3.5kD 45mm 50英尺 | S/P3 3.5K 45MM 50FT |
| 132725 | S/P 3 3.5kD 54mm 50英尺 | S/P3 3.5K 54MM 50FT |
| 132725T | S/P 3 试验包, 3.5KD 54MM, 5M | S/P3 Trial kits, 3.5KD 54MM, 5M |
| 132754 | S/P 5 12-14kDD 75mm 50英尺 | S/P 5 12-14KD 75MM 50FT |
| 132757 | S/P 5 12-14kD 140mm 50英尺 | S/P5 12-14K 140MM 50FT |
spectra/por 1透析膜 截留分子量6-8KD，特性：含甘油，适用于常规透析。
spectra/por 2透析膜 截留分子量12-14KD，特性：含甘油，具有较高渗透性能。
spectra/por 3透析膜 截留分子量3.5KD， 特性：含甘油，适用于常规透析。
spectra/por 4透析膜 截留分子量12-14KD，特性：含或不含甘油，适用于常规透析。
spectra/por 5透析膜 截留分子量12-14KD，特性：含或不含甘油，外覆加强滤纸，适用于大容量透。
标准级再生纤维素（RC）膜采用经再生处理的天然棉绒纤维制成，膜透明，柔韧，性能稳定，孔径精确，是实验室常规脱盐，换液以及大分子纯化等透析处理的理想选择，标准级RC膜具有良好的化学耐受性，可耐受低浓度的强酸碱溶液，高浓度的弱酸碱溶液，醇及温和有机溶剂，包括DMSO。长时间接触强有机溶剂可能造成膜损坏。标准级RC膜适用HP范围为2-12，适用温度范围为4-121 °C。标准级RC膜仅含有极低水平的重金属杂质，一般不会影响实验结果，如实验样品较为敏感，可使用重金属漂洗液于使用前进行预处理。
spectrum透析袋MD105（截留分子量12-14KD）
带刻度筒形滴液漏斗带刻度筒形滴液漏斗
镀膜 新型高真空双排管真空分配器 4 450mm 4小咀镀膜 新型高真空双排管真空分配器 4 450mm 4小咀
具存储球层析柱具存储球层析柱
。
安捷伦混合器8101031的过滤器流路出口*
883700-901 Rx-SIL 窄孔高效液相色谱柱 2.1 x 150
G7163-60002 立柱支架 L
5182-9754 图形包-2M 连接器 0.2mm
PL1312-1802 PLRP-S 1000A 8uM 50X1.0MM
5982-5751 乙酸钠，100g
A5300635 Captiva 3mL 无滴漏脂质， 100/pk
5500-1189 快速转动毛细管 ST 0.12x150mm
6610021900 罗丹明B在PMMA阻滞剂中，1/pk
5190-8410 镥， 10，000 ug/ml， 100ml
G4267-60311 环路 20ul 右双针
0100-0161 1/8 联合十字黄铜
8003-0423 用于Lvov平台的插入工具
921970-932 佐巴克斯XDB-C18，4.6×15毫米，1.8微米，3pk，奥雅纳
122-5012E 5寸笼， DB-5 15米， 0.25毫米， 0.25微米
5190-6893 安捷伦肝素分析 4.6 X 250mm
安捷伦混合器8101031的过滤器流路出口*
PirfenidonePirfenidone 53179-13-8PirfenidonePirfenidone 53179-13-8
电转杯 BTX品牌电转杯 BTX品牌
SF9昆虫卵巢细胞
| 细胞名称 | Sf9 |
| 细胞形态图100× | |
| 组织来源 | 昆虫卵巢 |
| 细胞简介 | Sf9细胞为昆虫卵巢细胞，来源于昆虫卵巢，中文名为昆虫卵巢细胞，正常的细胞形态为半悬浮半贴壁样。 |
| 培养基 | GPM-115无血清无蛋白昆虫细胞悬浮培养基 （金普诺安Cat# GPM001L01） |
| 培养条件 | 28℃，air 100% |
| 传代条件 | 900rpm， 离心4min |
| 传代比例 | 1：5 |
| 换液时间 | 2-3天换液一次 |
| 冻存液比例 | 95%培养基, 5% (v/v) DMSO |
| 冻存密度 | 1-3 ×10 6/管，液氮保存 |
根据细胞生长的特点，传代方法有3种：
（1）悬浮生长细胞传代
离心法传代：离心（1000转/分）去上清，沉淀物加新培养液后再混匀传代。
直接传代法：悬浮细胞沉淀在瓶壁时，将上清培养液去除1/2-2/3，然后用吸管直接吹打形成细胞悬液再传代。
（2）半悬浮生长细胞传代（HeIa细胞）
此类细胞部分呈现贴壁生长现象，但贴壁不牢，可用直接吹。
打法使细胞从瓶壁脱落下来，进行传代。
（3）贴壁生长细胞传代
采用酶消化法传代，常用的消化液有0.25%的胰蛋白酶液。xy-6437R ANKRD53锚蛋白重复域53抗体
SF9昆虫卵巢细胞
贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
1.收到细胞当天尽快更换新鲜*培养基，第二天再进行消化处理
2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基，培养观察
3.若出现生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养
贴壁细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）
1.吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加适量0.25%胰酶进行消化细胞（注意把握消化时间）
2.镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6~8ml *培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散
3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养
4.注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项作或者冻存