LA-N-5神经母细胞瘤

LA-N-5神经母细胞瘤

规格①:一代冻存管细胞,干冰运输,货期2-3天

规格②:70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶

特点:细胞代数为4代以内,细胞耐药倍数8倍以上;

包装:内层无菌自封袋;防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;附带中文指导说明书

细胞来源:ATCC、sciencell、ICLC等
货期:1-2周

运输方式:快递运输(空运可抵达的目的地优先派发联邦空运)

售后:规格①收到细胞一个月内,规格②收到细胞后14天内,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员,我们将尽快为您解决!

LA-N-5神经母细胞瘤

细胞培养三不要:
养科研细胞是生物医学研究的基本功。有三个小经验可以和大家分享一下:
1. 不要烧瓶口。大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子,觉得这样可以避免污染。不知道大家是不是有培养基怎么越用越发紫的困惑?知道为什么吗?烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳酸/碳酸氢跟作缓冲体系。瓶口在火焰上的时候,炽热的空气进入瓶内。塞紧塞子放入冰箱后,空气变冷,压力骤降,培养基中的碳酸就会转化成二氧化碳,释放出来。培养基中的碳酸少了,当然会变碱。如果不烧瓶口的话,你会发现培养液变碱的速度会大大减慢。(当然多多少少还是会有一点越用越碱,因为室温还是比冰箱内的温度高)
其实烧瓶口防止污染纯粹是心理安慰。不妨试一下把手指在火上晃几下,你会发现根本就不会烧疼。如果有细菌的话,这么晃两下也烧不死多少。要想烧死全部细菌,除非把瓶口和塞子烧红。我在国内从来就不烧瓶口。来美国以后发现这里更*,超净台内根本就不点酒精灯。
2. 不要频繁看细胞。对于初学者而言,养细胞就像养孩子一样,有空就要去看看。细胞越是养不好,就越是经常去看。实际上看细胞对细胞的生长没有任何好处,细胞系特别是对原代细胞或是免疫磁珠分选后,密度特别低的细胞。培养基中的生长因子是非常有限的。细胞好不容易自分泌一点儿促生长的因子在其周围,形成有利于生长的局部环境。你跑去看细胞,培养瓶这么一晃,把因子都给晃散了。经常可以看到新手一天到晚都在看细胞,细胞老是长不好。老手细胞一扔好几天不管,细胞疯长。
3. 不要怕消化。在传代的时候,初学者往往生怕细胞消化过度,早早地终止消化。细胞没下来就使劲吹灯,吹得满瓶子都是气泡。在我看来,用力吹打对细胞的损伤比消化更大。我师兄在做血管平滑肌原代的时候,37度消化过夜,细胞也没事。我一般是等细胞*变圆后才中止消化。细胞轻轻一晃就能下来。还有,动作要轻柔,尽量不要产生气泡。应力相当大,对细胞的伤害也是很大的。

*链cDNA合成试剂盒50 次

产品介绍

订货咨询:

      

备注:本公司销售的所有产品仅用于生化科研试验

产品名称 :

 *链cDNA合成试剂盒 

品牌 :

 BIOMIGA

货号 :

 RT0212-01

规格 :

 20 次/50 次/100 次

详细信息 :

 

说明:

介绍

用于RT-PCR的*链合成系统进行了优化以合成*链cDNA,从纯化的poly(A)+或总RNA。这个系统可以检测RNA的目标从100个基点,至12 KB。的起始材料的量,可以改变从1微克到5微克的总RNA。逆转录酶是一个版本的M-MLV逆转录,已设计,以减少RNase H活性,并提供增强的热稳定性。使用酶cDNA的合成在42-55℃下的温度范围内,提供更高的特异性,高产量的cDNA,和更完整长度的产品比其他的逆转录酶。用于RT由于合成系统还没有显着地抑制核糖体和转移RNA,它可用于从总RNA制备*链cDNA的合成。

在*步骤中,使用总RNA或聚(A)+选择的引物用寡聚(dT),随机引物,或一个基因特异性引物的RNA进行cDNA合成。在第二步骤中,在一个单独的管,使用感兴趣的基因的特异性引物进行PCR。

 

储存及稳定性

1年,储存于-20℃下储存在-20℃下,用于RT-PCR的*链合成系统是稳定的

安捷伦Agilent原装生物惰性活塞密封总代理

     

安捷伦Agilent原装生物惰性活塞密封总代理

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L929小鼠成纤维细胞

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规格①:一代冻存管细胞,干冰运输,货期2-3天

规格②:70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶

特点:细胞代数为4代以内,细胞耐药倍数8倍以上;

包装:内层无菌自封袋;防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;附带中文指导说明书

细胞来源:ATCC、sciencell、ICLC等
货期:1-2周

运输方式:快递运输(空运可抵达的目的地优先派发联邦空运)

售后:规格①收到细胞一个月内,规格②收到细胞后14天内,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员,我们将尽快为您解决!

L929小鼠成纤维细胞

细胞培养三不要:
养科研细胞是生物医学研究的基本功。有三个小经验可以和大家分享一下:
1. 不要烧瓶口。大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子,觉得这样可以避免污染。不知道大家是不是有培养基怎么越用越发紫的困惑?知道为什么吗?烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳酸/碳酸氢跟作缓冲体系。瓶口在火焰上的时候,炽热的空气进入瓶内。塞紧塞子放入冰箱后,空气变冷,压力骤降,培养基中的碳酸就会转化成二氧化碳,释放出来。培养基中的碳酸少了,当然会变碱。如果不烧瓶口的话,你会发现培养液变碱的速度会大大减慢。(当然多多少少还是会有一点越用越碱,因为室温还是比冰箱内的温度高)
其实烧瓶口防止污染纯粹是心理安慰。不妨试一下把手指在火上晃几下,你会发现根本就不会烧疼。如果有细菌的话,这么晃两下也烧不死多少。要想烧死全部细菌,除非把瓶口和塞子烧红。我在国内从来就不烧瓶口。来美国以后发现这里更*,超净台内根本就不点酒精灯。
2. 不要频繁看细胞。对于初学者而言,养细胞就像养孩子一样,有空就要去看看。细胞越是养不好,就越是经常去看。实际上看细胞对细胞的生长没有任何好处,细胞系特别是对原代细胞或是免疫磁珠分选后,密度特别低的细胞。培养基中的生长因子是非常有限的。细胞好不容易自分泌一点儿促生长的因子在其周围,形成有利于生长的局部环境。你跑去看细胞,培养瓶这么一晃,把因子都给晃散了。经常可以看到新手一天到晚都在看细胞,细胞老是长不好。老手细胞一扔好几天不管,细胞疯长。
3. 不要怕消化。在传代的时候,初学者往往生怕细胞消化过度,早早地终止消化。细胞没下来就使劲吹灯,吹得满瓶子都是气泡。在我看来,用力吹打对细胞的损伤比消化更大。我师兄在做血管平滑肌原代的时候,37度消化过夜,细胞也没事。我一般是等细胞*变圆后才中止消化。细胞轻轻一晃就能下来。还有,动作要轻柔,尽量不要产生气泡。应力相当大,对细胞的伤害也是很大的。

*链cDNA合成试剂盒20 次

产品介绍

订货咨询:

      

备注:本公司销售的所有产品仅用于生化科研试验

产品名称 :

 *链cDNA合成试剂盒 

品牌 :

 BIOMIGA

货号 :

 RT0212-01

规格 :

 20 次/50 次/100 次

详细信息 :

 

说明:

介绍

用于RT-PCR的*链合成系统进行了优化以合成*链cDNA,从纯化的poly(A)+或总RNA。这个系统可以检测RNA的目标从100个基点,至12 KB。的起始材料的量,可以改变从1微克到5微克的总RNA。逆转录酶是一个版本的M-MLV逆转录,已设计,以减少RNase H活性,并提供增强的热稳定性。使用酶cDNA的合成在42-55℃下的温度范围内,提供更高的特异性,高产量的cDNA,和更完整长度的产品比其他的逆转录酶。用于RT由于合成系统还没有显着地抑制核糖体和转移RNA,它可用于从总RNA制备*链cDNA的合成。

在*步骤中,使用总RNA或聚(A)+选择的引物用寡聚(dT),随机引物,或一个基因特异性引物的RNA进行cDNA合成。在第二步骤中,在一个单独的管,使用感兴趣的基因的特异性引物进行PCR。

 

储存及稳定性

1年,储存于-20℃下储存在-20℃下,用于RT-PCR的*链合成系统是稳定的

安捷伦Agilent原装Peri 泵管适配器代理销售

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