日度归档：2024年5月24日

Amresco，PBS（磷酸盐缓冲液）药片，100ml,200片

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产品介绍

E404
PHOSPHATE BUFFER SALINE (PBS) TABLETS, 100 ML
Grade:BIOTECHNOLOGY GRADE
CAS Number: N/ASynonym(s): None
Molecular Weight: N/AMolecular Formula: N/A
Storage Condition: ROOM TEMPERATURE
CodeSizePriceQuantity
E404-100TABS
E404-200TABS
Pre-measured tablets for convenient preparation of 1X PBS solution, pH 7.3-7.5. Each tablet, when dissolved in 100 mL of water, prepares 1X PBS solution containing 137 mM sodium chloride, 2.7 mM potassium chloride, and 10 mM phosphate buffer.  

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A431-A细胞，人表皮癌细胞

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A431-A细胞，人表皮癌细胞

产品名称：A-431-A

细胞形态：上皮细胞样

组织来源：皮肤

传代情况：1:3~1:8传代；每2~3天换液1次。 

细胞数量：1~3*106细胞/25cm2培养瓶

培养条件：DMEM-H:Dulbecco’sModifiedEagle’sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

传代方法：1:2~1:4传，2-3天1次

生长状态：貼壁生长

存储条件：90%FBS+10%DMSO

A431-A细胞，人表皮癌细胞

对于贴壁细胞，若细胞漂浮：培养瓶不开封，用75%酒精擦拭后平躺置于培养箱内。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，换成新鲜的培养基；如细胞还不贴壁，将细胞离心收集移到新的培养瓶中，原培养瓶加部分新鲜培养液继续培养，中间注意观察，胞我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。对于悬浮细胞：收到细胞后，将细胞全部离心，去掉旧的培养基，换成新鲜的培养基继续培养。

特别注意：（如使用公共实验室或者初次接触，建议添加双抗培养）

（1）贴壁细胞收到当天有少量或没有飘忽的细胞可以当天换液，因为路途颠簸造成大量飘忽的情况时，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养

（2）收到细胞后请尽快更换为含10%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清，（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）

（3）如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做好照片记录并联系SUER技术人员

细胞接收后的操作流程与注意事项：

1）贴壁细胞生长缓慢；适当提高血清浓度（最高不能超过20%），或可根据该细胞生长特性生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养

2）如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决

3）生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养

细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

（1）吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在1-2min）

（2）注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存

（3）取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养

（4）镜下观察消化情况，在HS505.T人淋巴结成纤维样细胞生长特性边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6-8ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。

赛默飞热电保险丝在线分析仪配件总代理

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赛默飞热电保险丝在线分析仪配件总代理

我们公司是一家专注于分析检测行业的系统性供应商，一直致力于分析测试技术方面进口仪器的配件耗材供应 主要优势经销代理品牌：韩国大韩（DAIHAN）美国赛默飞世尔（ThermoFisher）原装配件耗材（比如：ICP光谱,ICP-MS质谱,AAS原子吸收光谱, GC-MS气质,LC-MS液质,ARL直读光谱ARL3460,ARL4460,ARLiSpark8820/8860/8880）,9800/9900X荧光光谱，同位素质谱，红外光谱等仪器备件），珀金埃尔默（PerkinElmer）耗材，美国安捷伦（Agilent）耗材，美国沃特世（Waters）耗材，戴安（DIONEX）色谱耗材，岛津（SHIMADZU）耗材，CEM耗材，环境设备耗材配件等。

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Amresco，ETHIDIUM BROMIDE, 0.625 MG/ML, DROPPER BOT

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产品介绍

E406
ETHIDIUM BROMIDE, 0.625 MG/ML, DROPPER BOTTLE
Grade:BIOTECHNOLOGY GRADE
CAS Number: N/ASynonym(s): EtBr, 2 7-Diami0-ethyl-9-phenylphenanthridinium bromide, Trypadine
Molecular Weight: N/AMolecular Formula: N/A
Storage Condition: ROOM TEMPERATURE
CodeSizePriceQuantity
E406-5ML
E406-15ML
Description
AMRESCO's Ethidium Bromide solution, available in convenient dropper bottles, offers the ultimate in convenience and safety. The solution is provided at a concentration of 0.625 mg/ml. A final working concentration of 0.5 µg/ml is easily obtained by adding 1 drop of solution to 50 ml of molten agarose, running buffer or staining buffer. Ethidium Bromide solution in dropper bottles may be stored at room temperature for up to 1 year. Dropper bottles are shatter-resistant and light-proof. No additional hazardous shipping costs are applied to Ethidium Bromide dropper bottles.

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Saos-2细胞，人成骨肉瘤细胞

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Saos-2细胞，人成骨肉瘤细胞

产品名称：Saos-2

细胞形态：上皮细胞样，多角形

组织来源：骨肉瘤、骨

传代情况：P3-P5

细胞数量：1~3*106细胞/25cm2培养瓶

培养条件：McCoy’s 5A Media (Modified with Tricine) +10%FBS（SERANA或GIBCO）

传代方法：1:2~1:4传，2-3天1次

生长状态：貼壁生长

存储条件：90%FBS+10%DMSO

Saos-2细胞，人成骨肉瘤细胞

对于贴壁细胞，若细胞漂浮：培养瓶不开封，用75%酒精擦拭后平躺置于培养箱内。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，换成新鲜的培养基；如细胞还不贴壁，将细胞离心收集移到新的培养瓶中，原培养瓶加部分新鲜培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。对于悬浮细胞：收到细胞后，将细胞全部离心，去掉旧的培养基，换成新鲜的培养基继续培养。

特别注意：（如使用公共实验室或者初次接触，建议添加双抗培养）

（1）贴壁细胞收到当天有少量或没有飘忽的细胞可以当天换液，因为路途颠簸造成大量飘忽的情况时，请将细胞换液后放置培养箱孵育到第二天再做消化传代，请优先选择直径6cm的培养皿进行传代培养

（2）收到细胞后请尽快更换为含10%血清的新鲜培养基，如因特殊情况需要继续使用原瓶，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清，（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）

（3）如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时做好照片记录并联系SUER技术人员

细胞接收后的操作流程与注意事项：

1）贴壁细胞生长缓慢；适当提高血清浓度（最高不能超过20%），或可根据该细胞生长特性生长密度，考虑胰酶消化后，转移到新的培养瓶继续培养

2）如果细胞为贴壁细胞，而收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态，请将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基培养3天。3天后若原瓶或者新瓶中的细胞都没有出现增值而是继续脱落死亡，请及时联系实验室技术人员会跟进解决

3）生长不均：贴壁细胞若出现分布不均，成岛状生长，可将细胞进行消化，重悬打散细胞，加入新鲜培养基进行培养

细胞常规培养传代流程（请严格遵照无菌操作）

（1）吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞（注意把握消化时间，通常控制在1-2min）

（2）注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存

（3）取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中，添加适当的*培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养

（4）镜下观察消化情况，在HS505.T人淋巴结成纤维样细胞生长特性边缘缩小，贴壁松动时（不建议消化到细胞漂浮）去掉胰酶，加6-8ml*培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落，吹散。