PF-CBP1 HCl
分子式：C29H36N4O3.HCl分子量：525.08
简介： PF-CBP1 HCl是高选择性的CREBBP溴区结构域抑制剂。其抑制CREBBP和p300 bromodomains的IC50分别为125 nM和363 nM。
物理性状及指标：
外观：……………………粉末
溶解性：…………………H2O ：Insoluble；Ethanol：100 mg/mL (190.45 mM) ；DMSO: 100 mg/mL (190.45 mM)
含量：……………………>98%
储存温度：-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：2~8℃运输
生物活性
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描述
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PF-CBP1 HCl是高选择性的CREBBP溴区结构域抑制剂。其抑制CREBBP和p300 bromodomains的IC50分别为125 nM和363 nM。 |
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IC50 & Target |
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体外 |
PF-CBP1参与调节初级巨噬细胞中一些关键炎症因子。PF-CBP1下调神经元细胞中RGS4（G蛋白信号肽-4）。在生化检验中，其选择性比作用于BRD4高139倍，而在ITC检测中则大于105倍。 PF-CBP1同时也是一种有效的EP300抑制剂，在巨噬细胞中不具有细胞毒性，在低浓度细胞模型中也没有肝毒性。. |
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细胞实验 |
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MB2631
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I-BRD9 |
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MB2632 |
OF-1 |
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MB3690 |
I-BET-762 |
储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
1.9045 mL |
9.5224 mL |
19.0447 mL |
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5 mM |
0.3809 mL |
1.9045 mL |
3.8089 mL |
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10 mM |
0.1904 mL |
0.9522 mL |
1.9045 mL |
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50 mM |
0.0381 mL |
0.1904 mL |
0.3809 mL |
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