SGX-523是选择性的Met抑制剂，IC50为4 nM, 对BRAFV599E, c-Raf, Abl 和 p38α没有抑制活性。

靶点

体外研究

SGX-523属于c-Met/肝细胞生长因子受体 (HGFR) 酪氨酸激酶抑制剂，使MET处于失活状态而不能接近其他蛋白激酶。SGX523有效抑制纯化的MET催化区，而不是紧密相关的受体酪氨酸激酶RON。SGX523是ATP竞争性抑制剂，作用于低活性和非磷酸化的MET时亲和力更高（MET-KD(0P), Ki = 2.7 nM）。SGX523在纳摩尔浓度抑制MET调节的信号,细胞增殖和细胞迁移，但是对依赖其他蛋白激酶的信号，即使在微摩尔浓度也没有抑制效果，如RON。SGX523在体内抑制MET，与人类恶性胶质瘤、肺癌、及胃癌衍生的移植瘤生长的剂量依赖性抑制相关，说明这些肿瘤依赖MET的催化活性。

体内研究

SGX523按≥10 mg/kg剂量口服处理，每天两次，明显延迟预先设定的GTL16肿瘤生长。SGX523按30 mg/kg剂量处理，每天两次，有效抑制U87MG肿瘤生长。SGX523按30 mg/kg剂量每天处理两次，也延迟H441肿瘤生长，伴随着MET自磷酸化水平降低。 在体内，SGX523抑制MET，存在剂量依赖性，和恶性胶质瘤，肺，胃癌相关，说明肿瘤与MET催化活性有关。

INCB28060

MB5240

JNJ38877605

MB8803

PHA-665752

MB3004

SGX-523

MB3143

SU11274

MB9673

Tivantinib (ARQ 197 )

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.7823 mL

13.9117 mL

27.8234 mL

5 mM

0.5565 mL

2.7823 mL

5.5647 mL

10 mM

–

–

–

50 mM

–

–

–

激酶实验:
加入100 mM HEPES (pH 为7.5), 0.3 mg/ml 聚Glu-Tyr肽底物, 10 mM MgCl2, 1 mg/ml 牛血清蛋白, 5% DMSO, 20 nM MET-KD，各种浓度的ATP，及SGX523，在21oC下测定初始速率。加入20 μl Kinase-Glo 检测buffer终止反应。使用光度计测定荧光，通过回归曲线分析结果。

细胞实验：

• Cell lines: MDCK细胞
• Concentrations: 200 nM
• Incubation Time: 18小时
• Method: MDCK细胞按每孔1×103个细胞接种在24孔板中，加入10%FBS，在37oC温育1周。加入HGF (90 ng/ml) 和不同浓度的SGX523,细胞再温育18小时。为了研究细胞迁移，A549 细胞按每孔6×104个细胞接种在12孔板上。用吸管刮痕在单分子膜上形成通道。加入不同浓度的SGX523。24小时后，检测细胞迁移。

动物实验：

• Animal Models: 皮下注射GTL16, U87, 或H441细胞的雌性Harlan裸鼠
• Formulation: 0.5% MC 400 with 0.05% Tween 80
• Dosages: 60 mg/kg
• Administration: 口服饲喂

610.59

化学式

C29H27F5N2O5S 

CAS号

1456632-40-8

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

100 mg/mL (163.77 mM)

Ethanol

50 mg/mL warmed (81.88 mM)

Water

<1 mg/mL 难溶或者不溶

SH-4-54是一种高效的STAT抑制剂，其作用STAT3和STAT5的KD分别为300 nM和464 nM。

靶点

体外研究

SH-4-54在人恶性胶质瘤脑肿瘤肝细胞(BTSCs)中表现出空前的细胞毒性，而在人类胚胎星形胶质细胞中没有毒性。此外，SH-4-54有效抑制STAT3磷酸化和其下游转录靶点

体内研究

BT73原位异种移植的小鼠体内，SH-4-54 (10 毫克/千克，腹腔注射)表现出BBB渗透性，有效抑制神经胶质肿瘤生长，并抑制pSTAT3。