Sulindac

简介:舒林酸  Sulindac 是一种非甾体类抗炎剂,能够抑制 COX。
别名:1H-Indene-3-acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-1-[[4-(methylsulfinyl)phenyl]methylene]-, (1Z)-
物理性状及指标:
外观:………………Orange powder
溶解性:……………DMSO :50mg/ml;Water Insoluble
含量:………………98%

储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

Sulindac 是一种非甾体类的COX抑制剂,有效地抑制了前列腺素的合成,用来治疗急性或者慢性炎症。

靶点

COX

体外研究

在两个结肠癌和其它细胞系中,Sulindac和其代谢物sulindac sulfide和sulindac sulfone也能抑制NF-κB途径,由于Sulindac介导的IKKbeta激酶活性的降低。在长满和未长满的HT-29细胞中,Sulindac sulfide显著降低细胞数达4倍左右。Sulindac sulfid抑制多种来自其它组织,以及正常的上皮细胞和成纤维细胞来源的肿瘤细胞系的生长。在CRC细胞系DLD1和SW480中,Sulindac sulfide抑制 beta-catenin/TCF介导的基因转录,并减少非磷酸化的beta-catenin的水平。

体内研究

在鼠modelof家族性腺瘤性息肉病中,Sulindac不仅抑制肿瘤形成,而且降低小肠COX-2和前列腺素E(2)到基准水平,恢复细胞凋亡的正常水平。在Min/+小鼠肠组织中,Sulindac不仅减少95%肿瘤数,但不改变PGE 2和LTB 4的水平。在Min/+小鼠肠组织中,Sulindac降低肿瘤数目82%,而花生酸水平仍然在提升。在Min/+小鼠肠组织中,Sulindac引起4天之内70-80%的消退,但不具有对结肠损伤同样的影响。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Sulindac 是一种非甾体类的COX抑制剂,有效地抑制了前列腺素的合成,用来治疗急性或者慢性炎症。本品可用于相关领域的科研实验。

储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.8058 mL

14.0288 mL

28.0576 mL

5 mM

0.5612 mL

2.8058 mL

5.6115 mL

10 mM

0.2806 mL

1.4029 mL

2.8058 mL

50 mM

0.0561 mL

0.2806 mL

0.5612 mL

【注意
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:38194-50-2
英文名字:舒林酸

质量标准:98%,BR

TESTS

SPECIFICATIONS

Appearance

Orange powder

Identification 

HNMR

Solubility

50mg/ml DMSO ,clear

UV Max

λmax=284±1nm ;λmax=327±1nm  

Absorbance ratio

(A284 / A327)

1.10~1.20

Purity (HPLC)

≥98%

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Sulpiride

Sulpiride;舒必利 
分子式:C15H23N3O4S    分子量: 341.43

简介:舒必利  Sulpiride是多巴胺D2受体拮抗剂, 是苯甲酰胺类的非典型抗精神病药物, 主要用于治疗与精神分裂症和严重抑郁障碍相关的精神病, 有时使用低剂量治疗焦虑和轻度抑郁症。

别名:(±)-5-(Aminosulfonyl)-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxybenzamide, (±)-N-1-(Ethylpyrrolidin-2-ylmethyl)-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide 
物理性状及指标: 
外观:…………………白色或类白色结晶性粉末 
熔点:…………………177-180℃ 
溶解性:………………在氯氧化钠溶液中极易溶解;DMSO 68 mg/mL (199.16 mM)Water & Ethanol Insoluble
干燥失重:…………≤0.5%
含量:…………………>98.5%
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥 

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

Sulpiride是一种多巴胺D2受体拮抗剂。在临床治疗中,它被用作抗抑郁剂、安定药和助消化药。

靶点

D2 receptor

体内研究

Sulpiride诱导5-羟基吲哚的短期下降,随之是长期的增加。

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其他递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,主要用于治疗与精神分裂症和严重抑郁障碍相关的精神病, 有时使用低剂量治疗焦虑和轻度抑郁症。本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。 
储液配置

Sulpiride

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.9289 mL

14.6443 mL

29.2886 mL

5 mM

0.5858 mL

2.9289 mL

5.8577 mL

10 mM

0.2929 mL

1.4644 mL

2.9289 mL

50 mM

0.0586 mL

0.2929 mL

0.5858 mL

经典实验操作(仅供参考)

动物实验:

Animal Models: Wistar大鼠 
Formulation: 克-林氏液 
Dosages: 25, 50或100 mg/kg
Administration: 腹腔注射

【注意】 
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

商品货号:MB1632
CAS 号:15676-16-1
英文名字:舒必利
质量标准:>98.5%,BR
分子式:C15H23N3O4S
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