Tetracaine HCl；盐酸丁卡因 
分子式： C15H24N2O2.HCl   分子量： 300.83

简介： 盐酸丁卡因  Tetracaine盐酸盐是钙离子通道变构抑制剂。 
别名：Amethocaine hydrochloride；4-(Butylamino)benzoic acid 2-(dimethylamino)ethyl ester, Amethocaine hydrochloride
物理性状及指标： 
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 
熔点：……………………147-150℃ 
溶解性：…………………DMSO  60 mg/mL (199.45 mM)；Water  60 mg/mL (199.45 mM)；Ethanol  30 mg/mL (99.72 mM)
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………>98.5%
IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 160 mg/kg
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
生物活性

产品描述	Tetracaine HCl 是Tetracaine的盐酸盐形式，是一种有效的局部麻醉剂和通道功能变构抑制剂。钙通道盐酸丁卡因是钙通道蛋白抑制剂，阻断肌浆网Ca2+的电压敏感释放。丁卡因是酯基的局部麻醉剂。它主要用于眼科和止痒，并已用于脊椎麻醉。丁卡因是用来改变钙释放通道（Ryodoin受体）的功能，它控制钙从胞内储存释放。丁卡因是通道功能的变构阻滞剂。在低浓度时，丁卡因引起自发钙释放事件的初始抑制，而在高浓度时，丁卡因完全释放。
靶点	Calcium channel

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盐酸丁卡因（标准品）

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品的主要成份盐酸丁卡因作用于外周神经，稳定神经组织细胞膜，减少钠离子内流，使正常的极化与去极化交替受阻，神经冲动传递无法进行，起到止痛作用。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.3242 mL	16.6212 mL	33.2425 mL
5 mM	0.6648 mL	3.3242 mL	6.6485 mL
10 mM	0.3324 mL	1.6621 mL	3.3242 mL
50 mM	0.0665 mL	0.3324 mL	0.6648 mL

【注意】 
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。