磺胺苯吡唑；Sulfaphenazole
分子式： C15H14N4O2S    分子量： 314.36
简介：磺胺苯吡唑，由氰代乙烯与苯肼为原料制得。为中效磺胺类药，其抗菌作用较磺胺嘧啶和磺胺甲基异恶唑为弱。
别名：4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide；SPP；Orisul；Merian；S121fabid；Barol；Sulfaphenazolum
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色粉末
溶解性：…………………EtOH（25 mg/mL）；微溶于DMSO、甲醇
含量：……………………>98%
熔点：……………………156-159°C

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 

运输条件：2~8℃运输
生物活性
磺胺苯吡唑  Sulfaphenazole是CYP2C9的特异性抑制剂, 抑制CYP2C9介导的亚油酸动脉粥样硬化和促炎症效应 (增加AP-1的氧化应激和激活), 用作抗菌剂。可阻断由CYP2C9介导的亚油酸(氧化应激增加和AP-1激活)的促炎和动脉粥样硬化作用。CYP2C9的特异性抑制剂。阻断由CYP2C9介导的亚油酸(氧化应激增加和AP-1激活)的促炎和动脉粥样硬化作用。抑制缓激肽诱导的tPA释放。

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。严禁用于人体。磺胺噻唑用作哺乳动物CYP2C9的抑制剂，CYP2C9是细胞色素P450家族的一种酶，可用于药理应用。磺胺噻唑可以保护机体免受缺血再灌注损伤，并通过抑制CYP2C9而导致组织损伤。
使用方法推荐
一：储存液的配制，用于细胞培养相关实验：按照表格里溶解性溶解，如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。
二：储存液的保存：建议现配现用，液体不是很稳定；也可分装成单次用量，2年稳定。避免反复冻融。 
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
1. Novel aldosterone synthase inhibitors with extended carbocyclic skeleton by a combined ligand-based and structure-based drug design approach.
2. Design, synthesis, and biological evaluation of (hydroxyphenyl)naphthalene and -quinoline derivatives: potent and selective nonsteroidal inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (17beta-HSD1) for the treatment of estrogen-dependent diseases.
3. Cheminformatics analysis of assertions mined from literature that describe drug-induced liver injury in different species.

备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

Sulfinpyrazone是研究得最多的血小板COX抑制剂之一，还是一种能在肾脏近端小管中，竞争性抑制尿酸重吸收的尿酸排泄剂。

理化数据

分子量	404.48
化学式	C23H20N2O3S
CAS号	57-96-5
稳定性	室温 powder

溶解性

DMSO	80 mg/mL (197.78 mM)
Ethanol	64 mg/mL (158.22 mM)
Water	Insoluble

生物活性

产品描述	Sulfinpyrazone是研究得最多的血小板COX抑制剂之一，还是一种能在肾脏近端小管中，竞争性抑制尿酸重吸收的尿酸排泄剂。
靶点	platelet-release reaction
体内研究	Sulfinpyrazone在各种不同的实验条件下发挥其显著的电生理学活动。它能提高心室纤颤阈值和中期舒张阈值，延长有效不应期。在严重缺血性心脏中，sulfinpyrazone可减弱心肌梗塞对心室纤颤阈值的作用，但在缺血再灌注后没有作用。在去甲肾上腺素的交感神经体液刺激中，sulfinpyrazone具有明显的保护作用。

运输条件：常温运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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简介：舒林酸  Sulindac 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX。
别名：1H-Indene-3-acetic acid, 5-fluoro-2-methyl-1-[[4-(methylsulfinyl)phenyl]methylene]-, (1Z)-
物理性状及指标：
外观：………………Orange powder
溶解性：……………DMSO ：50mg/ml；Water Insoluble
含量：………………≥98%

储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥
生物活性

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Sulindac 是一种非甾体类的COX抑制剂，有效地抑制了前列腺素的合成，用来治疗急性或者慢性炎症。本品可用于相关领域的科研实验。

储液配置

【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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质量标准：≥98%,BR

Sulpiride；舒必利 
分子式：C15H23N3O4S    分子量： 341.43

简介：舒必利  Sulpiride是多巴胺D2受体拮抗剂, 是苯甲酰胺类的非典型抗精神病药物, 主要用于治疗与精神分裂症和严重抑郁障碍相关的精神病, 有时使用低剂量治疗焦虑和轻度抑郁症。

别名：(±)-5-(Aminosulfonyl)-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-2-methoxybenzamide, (±)-N-1-(Ethylpyrrolidin-2-ylmethyl)-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide 
物理性状及指标： 
外观：…………………白色或类白色结晶性粉末 
熔点：…………………177-180℃ 
溶解性：………………在氯氧化钠溶液中极易溶解；DMSO 68 mg/mL (199.16 mM)Water & Ethanol Insoluble
干燥失重：…………≤0.5%
含量：…………………>98.5%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
生物活性

产品描述	Sulpiride是一种多巴胺D2受体拮抗剂。在临床治疗中，它被用作抗抑郁剂、安定药和助消化药。
靶点	D2 receptor
体内研究	Sulpiride诱导5-羟基吲哚的短期下降，随之是长期的增加。

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MB1632-S	舒必利（标准品）
CL-10863	Sumanirole Maleate

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品属苯甲酰胺类抗精神病药，作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺（DA2）受体，对其他递质受体影响较小，抗胆碱作用较轻，无明显镇静和抗兴奋躁动作用，主要用于治疗与精神分裂症和严重抑郁障碍相关的精神病, 有时使用低剂量治疗焦虑和轻度抑郁症。本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.9289 mL	14.6443 mL	29.2886 mL
5 mM	0.5858 mL	2.9289 mL	5.8577 mL
10 mM	0.2929 mL	1.4644 mL	2.9289 mL
50 mM	0.0586 mL	0.2929 mL	0.5858 mL

经典实验操作（仅供参考）

动物实验：

Animal Models: Wistar大鼠  Formulation: 克-林氏液  Dosages: 25, 50或100 mg/kg Administration: 腹腔注射

【注意】 
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关于运费：金额超过100元，均已包含国内运费及包装费用，金额不足100元的，收取20元运费及包装费用。

折扣及优惠：请直接联系我们销售人员。报价含17%增值税发票价格。

琥珀酸舒马曲普坦；Sumatriptan succinate

分子式：C14H21N3O2S.C4H6O4    分子量：413.49

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点：……………………165 – 166 °C

溶解性：…………………DMSO：83 mg/mL (200.73 mM)；Water：83 mg/mL (200.73 mM)；Ethanol：Insoluble

含量：……………………97.5%~102.0%

IC50：……………………SR-1D: IC50 = 7.3 nM; SR-1B: IC50 = 9.3 nM; SR-1F: IC50 = 17.8 nM;

……………………………诱导人类脑膜中动脉血管收缩的诱导：EC50 = 89.9 nM

……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 2,939 mg/kg

……………………………半数致死剂量 (LD50) 皮下的 – 大鼠 – 1,680 mg/kg

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品是血管5-HT1D受体的选择性激动剂，作用于人基底动脉和脑脊硬膜血管系统，引起血管收缩，该作用可能与其偏头疼缓解作用有关。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

【注意】

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舒尼替尼碱；Sunitinib base

分子式：C22H27FN4O2      分子量：398.47

物理性状及指标：

外观：……………………橙色至黄色粉末

溶解性：…………………可溶于DMSO25 mg/mL；不溶于水、乙醇

干燥失重：………………≤1.0%

含量：……………………>98.5%

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。舒尼替尼是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶新型药物中的第一个药物，抑制受体酪氨酸激酶被认为可经阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给而饿死肿瘤并且同时杀死肿瘤细胞活性，即舒尼替尼结合了终止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

【注意】

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苹果酸舒尼替尼；Sunitinib Malate

分子式：C22H27FN4O2.C4H6O5      分子量：532.56

物理性状及指标：

外观：……………………黄色或橙色粉末

熔点：……………………185-192℃

溶解性：…………………溶于DMSO(15 mg/ml)、不溶于水、乙醇

干燥失重：………………≤1.0%

含量：……………………>98.0%

IC50：……………………VEGFR2: IC50 = 80 nM; PDGFRβ: IC50 = 2 nM; wild-type FLT3: IC50 = 250 nM;

……………………………FLT3-ITD: IC50 = 50 nM; FLT3-Asp835: IC50 = 30 nM;

……………………………VEGF-诱导的血浆饥饿细胞HUVEC50s的增殖: IC50 = 40 nM;

……………………………PDGFRα: IC50 = 69 nM; MV4;11: IC50 = 8 nM;

……………………………OC1-AML5: IC50 = 14 nM; CSF1R: IC50 = 0.012 µM

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK），其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。舒尼替尼对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用，其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输。

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 部分客户使用产品发表文献举例

Suprofen；舒洛芬   
分子式：C14H12O3S   分子量：260.31

简介： 舒洛芬  Suprofen是非甾体抗炎化合物，能抑制前列腺素合成。 

别名：Suprofen；舒洛芬； (±)-Suprofen, NSC 303611, p-(2-Thenoyl)hydratropic acid；α-Methyl-p-(2-thenoyl)phenylacetic acid, 2-[4-(Thiophene-2-carbonyl)phenyl]propanoic acid
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色粉末
熔点：……………………123-125 °C
溶解性：…………………DMSO20 mg/mL；Ethanol  52 mg/mL (199.76 mM)；Water Insoluble
密度：……………………~1.3 g/cm3 (预测)
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………>98%
IC50：环氧化酶-1：IC50 = 0.56 µM (人)；环氧化酶-2：IC50 = 2.75 µM (人)

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输

生物活性

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Suprofen是一种非甾体类抗炎药，可以抑制COX-1/2。本品具有较强的消炎、镇痛和抗风湿作用。其镇痛活性大于消炎活性。其作用较阿司匹林、吲哚美辛、保泰松强。作用机制是通过抑制前列腺素合成酶，并直接干扰或桔抗前列腺素的效应而发挥作用。

储液配置 ：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.8416 mL	19.2079 mL	38.4157 mL
5 mM	0.7683 mL	3.8416 mL	7.6831 mL
10 mM	0.3842 mL	1.9208 mL	3.8416 mL
50 mM	0.0768 mL	0.3842 mL	0.7683 mL

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。