盐酸噻加宾

分子式：C20H25NO2S2.HCl      分子量：412.01

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色粉末

熔点：……………………>192℃ (lit.)(dec.)

溶解性：…………………易溶于甲醇和乙醇，溶于异丙醇，略溶于水，极微溶于氯仿，几乎不溶于正庚烷

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。本品是一新型作用模式的抗癫痫药，为第一个专一的GABA再摄取抑制剂。动物实验表明：无论是脑室内注入或体外给药，噻加宾均具有较强的抗惊厥作用。癫痫外科中用缚系海马深层电极所作的脑内分析探针初步试验表明：脑内GABA在口服噻加宾后增多。进一步研究发现噻加宾并非载体过程的酶作用物，不刺激GABA释放，而是抑制神经胶质细胞和神经元对GABA的摄取。

储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：145821-59-6

Tianeptine；噻奈普汀酸；噻奈普汀 
分子式：C21H25ClN2O4S   分子量：436.95

简介： Tianeptine是一种三环类化合物，是体外和体内5-HT摄取的选择性促进剂,是一种抗抑郁药。
别名： S-1574；JNJ-39823277；TPI-1062；噻奈普汀;硫耐扑定;噻耐普汀酸;dioxide; tianeptineacid; coaxil
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO 87 mg/mL (199.1 mM)
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：2~8℃运输

生物活性

产品描述	Tianeptine 是一种抗抑郁药，可作为μ-阿片受体的非典型激动剂，对δ-和κ-阿片受体具有临床上可忽略不计的作用。
靶点	5-HT  μ-opioid receptor  (for human μ-opioid receptor)   383 nM(Ki)
体外研究	Tianeptine 调节glutamatergic传播。它能恢复应激诱导的海马神经元树突树枝化的减少，逆转应激诱导的海马和前额皮质兴奋突触长期电位增强的抑制。天普汀是一种血清素再吸收促进剂，具有抗抑郁作用。
体内研究	在临床前研究, tianeptine 在许多与抑郁、焦虑等应激相关疾病相关的行为模型中具有有益的作用。

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MB3536-S

噻奈普汀酸;噻奈普汀(标准品)

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Tianeptine是一种三环类化合物，是体外和体内5-HT摄取的选择性促进剂。 此外，据报道，噻奈普汀可作为多巴胺摄取的选择性抑制剂，与胺嘧啶类似。 噻奈普汀对单胺摄取没有明显影响。 在利用来自大鼠脑的纯化突触体的研究中，据报道噻奈普汀可增强选择性脑区的血清素摄取。
储液配置：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2886 mL	11.4430 mL	22.8859 mL
5 mM	0.4577 mL	2.2886 mL	4.5772 mL
10 mM	0.2289 mL	1.1443 mL	2.2886 mL
50 mM	0.0458 mL	0.2289 mL	0.4577 mL

经典实验操作（来源于公开文献，仅供参考）

动物实验	Animal Models: Adult male Sprague-Dawley rats Formulation: 0.9% saline Dosages: 10 mg/kg Administration: i.p.

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：66981-73-5
英文名字：噻奈普汀酸;噻奈普汀
质量标准：>98%,BR
分子式：C21H25ClN2O4S