一恒LRH-250低温培养箱

仪器描述

上海楚柏代理一恒LRH-250CL,LRH-250CA,LRH-250CB 250L的低温培养箱低温保存箱广泛应用于储藏培养基、血清、药品以及微生物培养、环境试验等。(也可做低温保存箱)。价格优势明显。更多详情请联系我们的CO2培养箱销售经理。
一恒LRH-250CL,LRH-250CA,LRH-250CB 250L的低温培养箱低温保存箱的技术参数:
指标型号                                    LRH-250CL   LRH-250CA    LRH-250CB
控温范围                                    L:-20~65℃   A:-20~65℃    B:-40~65℃
温度分辨率                                0.1℃
温度波动度                                高温:±0.5℃低温:±1.0℃
电源电压                                    AC220V 50HZ
工作环境温度                            +5~35℃
输入功率                                    1300W
内胆尺寸(mm)W*D*H        600*500*830
外形尺寸(mm)W*D*H        750*900*1580
载物托架(标配)                     3块
定时范围                                    1~9999min
价格RMB20800  RMB25800  RMB39800
一恒LRH-250CL,LRH-250CA,LRH-250CB 250L的低温培养箱低温保存箱简介:
国际品牌压缩机和循环风机,效率高、能耗低,不仅促进节能,而且使用寿命长,可将噪声降至更低限度,与传统低温设备相比,降温时间减少40%以上。
1、采用镜面不锈钢内胆,四角半圆弧形过渡,搁板支架可以自由装卸,便于箱内清洁。
2、采用微电脑温度控制器,快速到达设定值且运转更加精确稳定。
3、国际品牌压缩机和循环风机,环保型制冷剂(R134a)效率高、能耗低、促进节能。
4、箱体左侧面有一直径25mm测试孔,便于实验操作与测量温度。
5、设有独立限温报警系统,超过限制温度即自动中断,保证实验安全运行,不发生意外。(选配)
6、可配打印机或RS485接口,用于连接打印机和计算机,能记录温度参数的变化状况。(选配)

一恒LRH-250低温培养箱价格

一恒LRH-250低温培养箱信息由上海楚柏实验室设备有限公司为您提供,如您想了解更多关于一恒LRH-250低温培养箱报价、型号、参数等信息,欢迎来电18301939375或留言咨询。

上海一恒 BWS系列精密恒温水槽(一恒)

仪器描述

新推出的BWS系列水槽/水浴锅两用槽,集公司多年在水槽与水浴锅领域研发与生产的成功经验,通过不断潜心研究, 突破现有国产水槽与水浴锅没有缺水防烧功能的缺陷。BWS系列与一般水槽、水浴锅相比具有以下特点:集水槽与水浴锅为一体,一槽两用,一次冲压成型不锈钢内胆,并带有缺水防空烧功能和独立限温安全系统,保证安全运行不发生意外。适用于生物、化学、物理、植物、化工等科学上作精密恒温的直接加热和辅助加热之用。

特点

  • 一次冲压成型不锈钢内胆,带有独立缺水防空烧功能和独立限温安全系统,保证安全运行

  • 控温范围:RT+5~100℃,分辨率:0.1℃,波动度:±0.2℃

  • 液晶显示屏,多组数据一屏显示,菜单式操作界面,带定时功能,便于观察和操作。

     (可选配多段可编程液晶温度控制器)

  • 一次性冲压成型不锈钢内胆,防腐蚀、易清洁

  • 不锈钢尖顶盖,可防止水分蒸发和水露进入试验样品造成污染

  • 具有缺水防空烧功能,出现缺水现象马上切断加热器,并声光报警提示操作者,保证仪器安全运行,不发生意外

  • 可连接微型打印机、485通讯接口或USB数据接口(选配)

技术参数

型号技术指标

BWS-12

BWS-12G(带电磁泵)

BWS-27

BWS-27G(带电磁泵)

电源电压

AC220V 50HZ

输入功率

800W

1000W

控温范围

RT+5~100℃

RT+5~80℃

RT+5~100℃

RT+5~80℃

恒温波动度

±0.2℃

分辨率

0.1℃

有效容积

11L

20L

内胆尺寸

300×240×200

500×300×200

外形尺寸

480×300×480

680×360×390

定时范围

0~9999min


上海一恒 BWS系列精密恒温水槽价格

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Ticagrelor(AZD 6140)

Ticagrelor(AZD 6140);替卡格雷 
分子式:C23H28F2N6O4S   分子量:522.57

简介: 替卡格雷  Ticagrelor (AZD6140)是可逆有口服活性的P2Y12受体拮抗剂,可用来治疗血小板聚集。 

别名:替卡格雷;替格瑞洛;AR-C 126532XX; AZD 6140;AZD6140;AZD-6140 
物理性状及指标: 
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末 
溶解性:…………………DMSO:100 mg/mL (191.36 mM);Water Insoluble;Ethanol 53 mg/mL (101.42 mM)
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………≥99%
储存条件:-20 ℃,避光防潮密闭干燥 
生物活性

产品描述

Ticagrelor是第一个口服的可以可逆结合的P2Y12受体拮抗剂。

特性

首创新型P2Y12拮抗剂,称为环戊基-三唑-嘧啶。

靶点

P2Y12

2 nM(Ki)

体外研究

Ticagrelor是活性药物,肠道吸收后不需要代谢活化。它不直接与ADP在ADP结合位点竞争,但是会占据邻近的结合位点,并以构象效应的方式发挥作用,导致一个可逆的受体的构象变化。Ticagrelor与受体可逆结合,快速起效并快速失效。rh-P2Y12受体转染的CHO-K1中的结合研究表明,ticagrelor表现出有效,快速,可逆的结合,Kd为10.5 nM,kon (结合常数)为0.00011/(nM•s),koff (解离常数)为0.00087/s,结合的半衰期值为4分钟,解离的半衰期值为14分钟,表明血小板的抑制大小取决于可结合血小板的药物浓度。Ticagrelor适度抑制人肝微粒体中CYP2C9活性,而对CYP1A2,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C19,CYP2D6,和CYP2E1几乎没有抑制活性。在人肝微粒体中,ticagrelor抑制咪达唑仑4-羟基化,而激活咪达唑仑1-羟基化。在新鲜人肝细胞中评估,ticagrelor不是CYP1A2或CYP3A4的诱导剂。

体内研究

Ticagrelor吸收迅速,t max为1.3-2小时。在所研究的剂量范围内,Cmax和血药浓度时间曲线下从时间0到无穷大的面积以明显的剂量比例增加,表明其线性药物动力学。Ticagrelor的平均终期半衰期(t1/2)大约为7-8.5小时。血小板聚集(IPA)的抑制剂量相关,并且在100-400毫克下2小时会完全抑制。Ticagrelor耐受性良好,没有严重的或者剂量相关的不良事件,也没有观察到显著的实验值变化。

相关产品推荐

MB2071-S

替卡格雷(标准品)

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 替卡格雷是一种新型的、具有选择性的小分子抗凝血药。该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor 2, P2)亚型P2Y12,不需要代谢激活,对二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有明显的抑制作用,且口服使用后起效迅速,能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12 受体是可逆抑制剂,所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。 
储液配置

Ticagrelor(AZD 6140)

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.9136 mL

9.5681 mL

19.1362 mL

5 mM

0.3827 mL

1.9136 mL

3.8272 mL

10 mM

0.1914 mL

0.9568 mL

1.9136 mL

50 mM

0.0383 mL

0.1914 mL

0.3827 mL

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:274693-27-5
英文名字:替卡格雷
质量标准:>99%,II晶型
分子式:C23H28F2N6O4S

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Ticlopidine HCl

物理性状及指标:

外观:……………………白色或类白色结晶性粉末。

熔点:……………………~210℃

溶解性:…………………在甲醇或三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在丙酮中极微溶解;在冰醋酸中易溶;

……………………………DMSO 1 mg/mL (3.33 mM);Water:4 mg/mL (13.32 mM);Ethanol 1 mg/mL (3.33 mM)

含量:……………………99.0%~101.0%

IC50:……………………P2受体:IC50 = ~2 µM;人血小板聚合:IC50 = 1057 µM

……………………………半数致死剂量(LD50)经口 – 大鼠 – 1,780 mg/kg

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。噻氯匹定为血小板聚集抑制剂。血小板的活化受多种因素的影响,其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放二磷酸腺苷,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。噻氯匹定对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性,并提高全血及红细胞的滤过率。

储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。

运输条件:室温运输。

【注意】

●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:53885-35-1
英文名字:盐酸噻氯匹定
质量标准:≥99%,BR

TESTS

SPECIFICATIONS

RESULTS

Appearance

White to off white powder

Conforms

Solubility

10mg/ml water,clear

Conforms

PH

3.0〜4.5

4.12

UV

Λmax 267,276nm

Conforms

Purity(HPLC)

≥99%

99.09%

Conclusion

Passed

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