Venlafaxine hydrochloride；盐酸文拉法辛
分子式：C17H27NO2·HCl 分子量：313.86
简介： 盐酸文拉法辛 Venlafaxine盐酸盐是5-羟色胺和去甲肾上腺素重吸收抑制剂（SNRI）。
别名：Wy 45030 hydrochloride；Cyclohexanol, 1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-, hydrochloride (1:1)
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 63 mg/mL (200.73 mM)；Water 63 mg/mL (200.73 mM)；Alcohol 63 mg/mL (200.73 mM)
含量：………………>98%
储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Venlafaxine HCl是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于治疗重度抑郁症，泛焦虑症，急性焦虑症以及社交恐惧症。 |
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靶点 |
5-HT |
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体外研究 |
相比于几个广泛使用的SSRIs，Venlafaxine具有低的抑制CYP2D6底物代谢的潜能，比如imipramine和desipramine，也能抑制几种其它主要的人肝细胞P450s底物的代谢。Venlafaxine抑制与人去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺(5-HT)转运蛋白的结合，K(i) 值分别为2480 nM 和82 nM，K(i)比为30。Venlafaxine阻断p-氯苯丙胺和6-羟多巴胺诱导的单胺耗竭，ED(50)值分别为5.9 mg/kg 和 94 mg/kg。 |
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体内研究 |
Venlafaxine腹腔注射给药后诱导剂量依赖性镇痛作用，在小鼠体内ED50 为46.7 mg/kg。在小鼠体内，Venlafaxine诱导的镇痛作用被naloxone，nor-BNI和naltrindole显著抑制，但不被β-FNA 或naloxonazine抑制，意味着其涉及到κ-和δ-阿片受体机制。在完全发育的神经病变大鼠体内，Venlafaxine逆转痛觉过敏。Venlafaxine似乎也具有温和的非特异性镇痛作用，其在假肢中增加热刺激缩脚潜伏期(PWL)。 |
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盐酸文拉法辛（标准品） |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Venlafaxine HCl是一种5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI），用于治疗重度抑郁症，泛焦虑症，急性焦虑症以及社交恐惧症。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.1861 mL |
15.9307 mL |
31.8613 mL |
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5 mM |
0.6372 mL |
3.1861 mL |
6.3723 mL |
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10 mM |
0.3186 mL |
1.5931 mL |
3.1861 mL |
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50 mM |
0.0637 mL |
0.3186 mL |
0.6372 mL |
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