Zaprinast ;2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤

分子式: C13H13N5O2  ，分子量: 271.27

物理性状及指标：

熔点：……………………237-238℃

沸点：……………………大气压下，406.26℃

溶解性：…………………溶于DMSO (10 mg/ml)，45% (w/v) 2-羟丙基β环糊精水溶液(0.11 mg/ml)，乙醇

……………………………(5 mg/ml)，1N 氢氧化钠 (~50 mg/ml)，不溶于水

密度：……………………1.484 g/cm3

用途及描述：科研试剂，本产品为cGMP特异性磷酸二酯酶抑制剂，环核苷酸第二信使cGMP是信号传导中关键中间体，在各种细胞活动进程中起到非常关键的作用，本产品可适度抑制PDE5和PDE6，IC50值分别为0.5和0.15 μM，且是PDE9, PDE10和PDE11的弱抑制剂，本产品可通过延长cGMP介导的cGMP 蛋白激酶活性在血管组织中提高NO的血管扩张作用，本产品可激活GPR35 (GPCR 35)，EC50值为16 nM。

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥。

注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

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我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：37762-06-4
英文名字：2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤
质量标准：>99%,进分
分子式：C13H13N5O2

ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。

理化数据

分子量	584.89
化学式	C21H19BrClN5O4S2
CAS号	587841-73-4
稳定性	3 years -20°C powder

溶解性

DMSO	100 mg/mL (170.97 mM)
Water	Insoluble
Ethanol	Insoluble

生物活性

产品描述	ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂，Kd为11.4 μM。
靶点	Cdc42 GTPase 11.4 μM(Kd)
体外研究	ZCL278通过与GTP竞争来抑制Cdc42 GTP酶的活性，在对Rac/Cdc42磷酸化的抑制上呈现时效性关系。 ZCL278 (50 μM)抑制Cdc42-介导的微突形成，破坏血清饥饿Swiss 3T3成纤维细胞中GM130连接的高尔基结构。ZCL278还能够抑制转移性的前列腺癌细胞系PC-3中Cdc42介导的神经元分支、生长锥动力学和肌动蛋白介导的运动迁徙能力，并且没有细胞毒性。

运输条件：2~8℃运输

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我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号：587841-73-4
英文名字：ZCL278
质量标准：>98%,BR
分子式：C21H19BrClN5O4S2