盐酸齐拉西酮；Ziprasidone HCl 

分子式：C21H21ClN4OS.HCl;C21H22Cl2N4OS      分子量：449.40

物理性状及指标：

外观：……………………白色至淡橙红色结晶性粉末

熔点：……………………>300 °C

溶解性：…………………DMSO 90 mg/mL (200.26 mM)；Water：Insoluble；Ethanol Insoluble

干燥失重：………………≤1%

含量：……………………≥99%

IC50：……………………SR-2A: IC50 = 0.42 nM (人); D2DR: IC50 = 5 nM (人);

……………………………肾上腺素受体α-1: IC50 = 11 nM (人); HERG: IC50 = 120.23 nM (人);

……………………………组胺H1 受体：IC50 = 150 nM (大鼠)

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。齐拉西酮是一种非典型抗精神病药，其结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。体外研究显示，齐拉西酮对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力，对组胺H1受体具有中等亲和力，对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。齐拉西酮对多巴胺D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用，对5HT1A受体具有激动作用。齐拉西酮能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。与其他抗精神分裂症药物一致，齐拉西酮的作用机制不明确。

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

 我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

ZK756326；ZK756326.2HCl     
分子式：C21H28N2O3.2HCl 分子量：429.38

简介： ZK756326是CCR8（趋化因子受体8）的完全激动剂。IC50为1.8 μM。它可剂量依赖性地引起胞内钙含量的增加以及CCL1与受体的交叉脱敏。
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：39 mg/mL (90.82 mM)；Water : 78 mg/mL (181.65 mM)；Ethanol : 4 mg/mL (9.31 mM)
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 ZK756326是CCR8（趋化因子受体8）的完全激动剂。它可剂量依赖性地引起胞内钙含量的增加以及CCL1与受体的交叉脱敏。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.3289 mL	11.6447 mL	23.2894 mL
5 mM	0.4658 mL	2.3289 mL	4.6579 mL
10 mM	0.2329 mL	1.1645 mL	2.3289 mL
50 mM	0.0466 mL	0.2329 mL	0.4658 mL

经典实验操作（仅供参考）

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。