Zaprinast

Zaprinast ;2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤

分子式: C13H13N5O2  ,分子量: 271.27

物理性状及指标:

熔点:……………………237-238℃

沸点:……………………大气压下,406.26℃

溶解性:…………………溶于DMSO (10 mg/ml),45% (w/v) 2-羟丙基β环糊精水溶液(0.11 mg/ml),乙醇

……………………………(5 mg/ml),1N 氢氧化钠 (~50 mg/ml),不溶于水

密度:……………………1.484 g/cm3

用途及描述:科研试剂,本产品为cGMP特异性磷酸二酯酶抑制剂,环核苷酸第二信使cGMP是信号传导中关键中间体,在各种细胞活动进程中起到非常关键的作用,本产品可适度抑制PDE5和PDE6,IC50值分别为0.5和0.15 μM,且是PDE9, PDE10和PDE11的弱抑制剂,本产品可通过延长cGMP介导的cGMP 蛋白激酶活性在血管组织中提高NO的血管扩张作用,本产品可激活GPR35 (GPCR 35),EC50值为16 nM。

储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥。

注意:我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

Zaprinast ;2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤的溶解性,Zaprinast ;2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤在水中的溶解性,Zaprinast ;2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤在生理盐水中的溶解性,Zaprinast ;2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤在PBS缓冲液中的溶解性,Zaprinast ;2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性,Zaprinast ;2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤在细胞实验方面的应用,Zaprinast ;2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连技术公司,我司将随货提供部分的参考信息。(注意,部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用)
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:37762-06-4
英文名字:2-(2-丙氧苯基)-8-氮杂次黄嘌呤
质量标准:>99%,进分
分子式:C13H13N5O2

ZCL278

ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂,Kd为11.4 μM。

理化数据

分子量

584.89

化学式

C21H19BrClN5O4S2

CAS号

587841-73-4

稳定性

3 years -20°C powder

溶解性

DMSO

100 mg/mL (170.97 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

生物活性

产品描述

ZCL278是一个选择性的Cdc42 GTP酶抑制剂,Kd为11.4 μM。

靶点

Cdc42 GTPase

11.4 μM(Kd)

体外研究

ZCL278通过与GTP竞争来抑制Cdc42 GTP酶的活性,在对Rac/Cdc42磷酸化的抑制上呈现时效性关系。 ZCL278 (50 μM)抑制Cdc42-介导的微突形成,破坏血清饥饿Swiss 3T3成纤维细胞中GM130连接的高尔基结构。ZCL278还能够抑制转移性的前列腺癌细胞系PC-3中Cdc42介导的神经元分支、生长锥动力学和肌动蛋白介导的运动迁徙能力,并且没有细胞毒性。

运输条件:2~8℃运输

备注:所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:587841-73-4
英文名字:ZCL278
质量标准:>98%,BR
分子式:C21H19BrClN5O4S2
·

Zibotentan (ZD4054)

Zibotentan;ZD4054       
分子式:C19H16N6O4S  分子量:424.43

简介: 齐泊腾坦  Zibotentan (ZD4054)是口服活性的内皮素A(ETA)受体特异性拮抗剂。 
别名:N-(3-methoxy-5-methylpyrazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl)pyridine-3-sulfonamide,ZD4054 
物理性状及指标: 
外观:………………白色至类白色粉末 
溶解性:……………DMSO:24 mg/mL (56.54 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥 
生物活性

产品描述

Zibotentan (ZD4054)是一种特异性的Endothelin (ET)A拮抗剂,IC50为21 nM,对ETB没有抑制活性。Phase 3。

靶点

ET-A  21 nM

体外研究

在人和大鼠平滑肌细胞中,Zibotentan特异性抑制ETA介导的抗凋亡作用,但是对ETB介导的促凋亡作用没有影响,Zibotentan以高亲和力结合于内皮素A受体(ETA),Ki为13 nM,而对内皮素B受体(ETB)没有亲和力,IC50>10 μM。在分泌ET-1,并表达ETA 与 ETB mRNA的卵巢癌细胞系HEY和OVCA 433中,1 μM Zibotentan处理抑制ET-1诱导的促有丝分裂活性。ZD4054 (1 μM)抑制HEY和OVCA 433细胞中ET-1诱导的EGFR反式激活。HEY和OVCA 433细胞中,通过增强E-钙粘蛋白的表达和启动子活性,并抑制血管内皮生长因子(VEGF)分泌与侵袭,Zibotentan (1 μM)逆转ET-1介导的上皮-间质转化(EMT)。Zibotentan也能有效抑制SKOV-3和A-2780细胞中基础和ET-1诱导的细胞增殖,这与AKT和p42/44MAPK磷酸化的抑制相关,也与通过bcl-2的抑制和caspase-3与聚(ADP-核糖)聚合酶蛋白质的激活,导致细胞凋亡增加相关。

体内研究

Zibotentan(10 mg/kg/day)给药21天有效抑制小鼠体内69%的HEY卵巢癌异种移植物的生长,而没有相关毒性,这与37% Ki-67表达和62%肿瘤诱导的血管形成被抑制表明的细胞增殖被阻断相关。同样地,Zibotentan治疗显著抑制基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)和VEGF的表达,以及p42/44 MAPK与EGFR的活化,并有效增强E-钙粘蛋白的表达。

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马西替坦;ACT064992

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西他塞坦钠/司他生坦钠

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Zibotentan (ZD4054)是口服活性的内皮素A(ETA)受体特异性拮抗剂,本品可用于相关领域的科研实验。 
储液配置

Zibotentan (ZD4054)

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.3561 mL

11.7805 mL

23.5610 mL

5 mM

0.4712 mL

2.3561 mL

4.7122 mL

10 mM

0.2356 mL

1.1781 mL

2.3561 mL

50 mM

0.0471 mL

0.2356 mL

0.4712 mL

经典实验操作(仅供参考)

激酶实验:

受体结合试验:
Zibotentan (不同浓度)对125碘-ET-1与克隆人ETA的结合的抑制使用放射性配体结合技术评估。人重组ETA在小鼠红白血病细胞中表达,制备细胞膜用于竞争性结合研究,使用125碘-ET-1作为放射性配体。培育在Zibotentan存在下重复3份进行,100 pM 至100 μM处于半对数增量,ET-1结合的抑制表示为具有95%置信区间(CI)的几何平均数pIC50值(抑制50%结合的浓度)。在进一步受体结合筛选中,利用在三个独立研究中测定的更多数量的浓度-响应曲线,使用Cheng和Prusoff方程确定平衡解离常数(Ki),评估Zibotentan对克隆人ETA的亲和力。

细胞实验:

  • Cell lines: HEY 和 OVCA 433
  • Concentrations: 溶于DMSO,终浓度为1 μM
  • Incubation Time: 48小时
  • Method: 将细胞在无血清的DMEM中血清饥饿培养24小时,然后暴露于Zibotentan 下48小时。处理后,将细胞裂解,回收上清液,分析组氨酸相关的DNA片段,在405 nm下使用酶标仪读取数据。收集漂浮和贴壁的细胞,检测早期细胞的凋亡。细胞通过FITC偶联的膜联蛋白V和碘化丙啶使用Vybrant细胞凋亡试剂盒双重着色,并通过流式细胞分析法立即分析。

动物实验:

  • Animal Models: 负荷已生长的HEY人卵巢癌异种移植物的雌性无胸腺(nu+/nu+)小鼠
  • Formulation: 溶于DMSO,在PBS中稀释
  • Dosages: 10 mg/kg/day
  • Administration: 腹腔注射

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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英文名字:Zibotentan (ZD4054)
质量标准:>98%,BR
分子式:C19H16N6O4S

Zileuton

Zileuton;齐留通 
分子式: C11H12N2O2S  分子量: 236.29

简介: 齐留通  Zileuton 是一种有效的,选择性的 5-lipoxygenase 抑制剂,具有抗炎的作用。 

别名:齐留通; N-羟基-N-(1-苯并噻吩-2-基-乙基)脲;(±)-N-hydroxy-N-(1-benzo[b]thien-2-ylethyl)urea;1-(1-Benzothiophen-2-ylethyl)-1-hydroxy-urea;Zyflo; A 64077; Abbott 64077; Griluto-CR; Leutrol
物理性状及指标: 
外观:……………………白色或类白色结晶性粉末 
熔点:……………………145~147℃ 
溶解性:…………………溶于DMSO (47 mg/ml,25 °C), 甲醇,乙醇(47mg/ml,25°C), DMF(~30 mg/ml);Water Insoluble
密度:……………………~1.4 g/cm3 (预测)
干燥失重:………………≤0.5%
含量:……………………>98%
IC50:……………………5-LO: IC50 = 0.5 µM (RBL-1 cells); LTB4合成:IC50 = 0.56 µM (狗);
……………………………LTB4合成:IC50 = 2.3 µM (大鼠); LTB4合成:IC50 = 2.6 µM (人);
……………………………气管抗原诱导型收缩:IC50 = 6 µM

储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥 

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

Zileuton 是一种口服有效的5-脂氧合酶抑制剂,从而抑制白三烯(LTB 4,LTC 4,LTD 4和LTE 4)的形成,用来缓解哮喘的症状。

靶点

5-lipoxygenase

体外研究

在巨噬细胞中,Zileuton过干扰花生四烯酸(AA)的释放来抑制PG生物合成。在活化的小鼠腹腔巨噬细胞和巨噬细胞J774中,Zileuton显著降低PGE2和6酮前列腺素F1α(PGF1α)水平。在LPS刺激的人全血中,Zileuton抑制PGE2产生与抑制PGE2。在大鼠角叉菜胶诱导的胸膜炎中,Zileuton抑制PGE2和6-酮前列腺素F1α胸膜水平。

体内研究

在大鼠中,Zileuton治疗4周后显著降低宏观损伤评分。在大鼠结肠内,Zileuton显著增加血栓素B2在1周的释放和前列腺素E2在周2和4的释放。在小鼠中,Zileuton减小脊髓炎症和组织损伤,中性粒细胞浸润,肿瘤坏死因子-α,COX-2和磷酸化ERK1/2的表达,前列腺素E(2)和LTB(4)的生产。在小鼠中,Zileuton显著改善肢体功能的恢复10天。在5脂氧合酶基因敲除小鼠中,Zileuton在I/R之前给药显著降低肾功能不全(尿素,肌酐)和损伤(AST,组织学)的程度。在5脂氧合酶基因敲除小鼠的肾中,Zileuton降低ICAM-1的表达和I/R的相关联的中性粒细胞浸润。 在Zileuton和JNJ-26993135处理的小鼠中,Zileuton更有效地抑制白三烯B(4)的产生,和嗜中性粒细胞的流入。

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品为5-脂氧合酶抑制剂,在体内和体外的药理作用均与白三烯的形成有关,剂量依赖性地抑制5-脂氧合酶所催化的生物合成,IC50=7µmol/L。在60µmol/L浓度的花生四烯酸下的IC50值为9nmol/L。本品还抑制白三烯LTB4的产生,对各种类型细胞中白三烯的产生都有抑制作用。本品对过氧化物酶、巨细胞组胺释放酶或磷脂酶A2的活性均无影响。 本品在豚鼠的体内和体外实验中显示出显著的抗过敏活性。 
储液配置

Zileuton

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

4.2321 mL

21.1604 mL

42.3209 mL

5 mM

0.8464 mL

4.2321 mL

8.4642 mL

10 mM

0.4232 mL

2.1160 mL

4.2321 mL

50 mM

0.0846 mL

0.4232 mL

0.8464 mL

【注意】 
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

商品货号:MB1657
CAS 号:111406-87-2
英文名字:齐留通
质量标准:>98%,BR
分子式:C11H12N2O2S
·

Ziprasidone HCl

盐酸齐拉西酮;Ziprasidone HCl 

分子式:C21H21ClN4OS.HCl;C21H22Cl2N4OS      分子量:449.40

物理性状及指标:

外观:……………………白色至淡橙红色结晶性粉末

熔点:……………………>300 °C

溶解性:…………………DMSO 90 mg/mL (200.26 mM);Water:Insoluble;Ethanol Insoluble

干燥失重:………………≤1%

含量:……………………≥99%

IC50:……………………SR-2A: IC50 = 0.42 nM (人); D2DR: IC50 = 5 nM (人);

……………………………肾上腺素受体α-1: IC50 = 11 nM (人); HERG: IC50 = 120.23 nM (人);

……………………………组胺H1 受体:IC50 = 150 nM (大鼠)

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。齐拉西酮是一种非典型抗精神病药,其结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。体外研究显示,齐拉西酮对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力,对组胺H1受体具有中等亲和力,对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。齐拉西酮对多巴胺D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用,对5HT1A受体具有激动作用。齐拉西酮能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。与其他抗精神分裂症药物一致,齐拉西酮的作用机制不明确。

储存条件:常温,避光防潮密闭干燥。

运输条件:常温运输

【注意】

●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

 我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:138982-67-9

英文名字:盐酸齐拉西酮
质量标准:≥99%,BR
分子式:C21H21ClN4OS.HCl;C21H22Cl2N4OS
·

·

ロータリーエバポレーター R-300 C型 P+G 電動ジャッキ 1Lバス,柴田科学sibata代理科学仪器

科学機器

ロータリーエバポレーター R-300 C型 P+G 電動ジャッキ 1Lバス

ロータリーエバポレーター R-300 C型 P+G 電動ジャッキ 1Lバス

● 冷却器は重心を低くするため接続ホースを下部に集めるようデザインされています。
● 回転フラスコは50mL~5000mL(5Lバス)まで取付可能です。また、回転フラスコの回転調節範囲が10~280rpmと幅広く粘性の高いサンプルの低速回転処理が可能です。
● ガラス部の昇降は電動ジャッキを採用しており、軽くスムーズに上下します。(手動ジャッキタイプもあります。)また、故障や停電等の電源の不具合が発生した場合、自動でジャッキアップされます。
● PTFEダイヤフラムポンプV-300型との連動が可能です。
● ヒーティングバスは5Lフラスコまで使えるB-305型(ウォーターバス・オイルバス兼用)と、1Lフラスコまで使えるコンパクトなB-301型(ウォーターバス)が選択できます。
● 発泡サンプルでも監視をしなくてもよいユニークなアクセサリー(フォームセンサー)が使用できます。

仕様

品目コード F34511-2113102
型式 R-300
最大フラスコ容量 B-301(1Lバス):50mL~1L
冷却器 C型 コールドトラップ型 プラスチックコーティング
消費電力 プラスチックコーティング
温度調節範囲 B-301(1Lバス):室温+5~95℃
安全対策機能 電源異常時の自動ジャッキアップ
下降位置固定(電子式)
過昇温保護回路
材質 内面:ステンレススチール 外面:PBT、一部ガラス強化繊維
B-301(1Lバス):1.8L
回転設定範囲 10~280rpm
温度調節精度 ±1℃(95℃)、±3℃(180℃)、±4℃(220℃)
質量 13.5kg(本体のみ)
受けフラスコ 丸底フラスコ 1L プラスチックコーティング
真空シール VS26
動作環境 5~35℃
電源 AC100V 50/60Hz
寸法 606(W)×429(D)×937(H)㎜( V型ガラス、5Lバスの場合)
価格(税別) お問い合わせください
備考 ● 冷却器は重心を低くするため接続ホースを下部に集めるようデザインされています。 ● 回転フラスコは50mL~5000mL(5Lバス)まで取付可能です。また、回転フラスコの回転調節範囲が10~280rpmと幅広く粘性の高… 続きを読む ロータリーエバポレーター R-300 C型 P+G 電動ジャッキ 1Lバス

関連情報

カタログ
  • 総合カタログ

ZK756326.2HCl

ZK756326;ZK756326.2HCl     
分子式:C21H28N2O3.2HCl 分子量:429.38

简介: ZK756326是CCR8(趋化因子受体8)的完全激动剂。IC50为1.8 μM。它可剂量依赖性地引起胞内钙含量的增加以及CCL1与受体的交叉脱敏。
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO:39 mg/mL (90.82 mM);Water : 78 mg/mL (181.65 mM);Ethanol : 4 mg/mL (9.31 mM)
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

ZK756326是CCR8(趋化因子受体8)的完全激动剂。IC50为1.8 μM。它可剂量依赖性地引起胞内钙含量的增加以及CCL1与受体的交叉脱敏。

靶点

CCR8 (in U87 cell line)

1.8 μM

体外研究

ZK 756326在表达人源CCR8的细胞中刺激胞外酸化。ZK 765326诱导该反应的能力具有受体特异性并通过Gαi介导,可通过百日咳毒素的处理阻止该作用。和CCL1一样,ZK 756326抑制表达CD4和CCR8的细胞中人体免疫缺损病毒HIV的融合。但是和CCL1不一样的是,ZK 756326结合并激活一种突变型CCR8,该CCR8在第14和15位酪氨酸上发生突变,从而失去O-连接的硫酸盐化作用。因此,ZK 756326的结合方式可能和CCL1有异,但能激活参与信号转导的转换机制。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 ZK756326是CCR8(趋化因子受体8)的完全激动剂。它可剂量依赖性地引起胞内钙含量的增加以及CCL1与受体的交叉脱敏。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

ZK756326.2HCl

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.3289 mL

11.6447 mL

23.2894 mL

5 mM

0.4658 mL

2.3289 mL

4.6579 mL

10 mM

0.2329 mL

1.1645 mL

2.3289 mL

50 mM

0.0466 mL

0.2329 mL

0.4658 mL

经典实验操作(仅供参考)

细胞实验:
  • Cell lines: BW5147.3 细胞
  • Concentrations: 10, 60, 400, 2400 nM
  • Incubation Time: 2 h
  • Method:

将细胞重悬于含1% (w/v) BSA和25 mM HEPES(pH 7.4)的RPMI培养基中,每孔3×105个细胞。分出100 μL置于上层小室。将含有mCCL1和ZK 756326的600 μL培养基加入到下层孔中,在37℃孵育2小时后,撤走上层小室,用EPICS XL flow cytometer对迁移细胞进行计数。

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

CAS 号:874911-96-3
英文名字:ZK756326
质量标准:>98%,BR
分子式:C21H28N2O3.2HCl

ZLN005

ZLN005;ZLN-005
分子式:C17H18N2    分子量:250.34
简介:ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子(PGC-1_alpha_)转录调节剂。
别名:2-(4-tert-Butylphenyl)-1H-benzimidazole, 2-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-1H-benzimidazole
物理性状及指标:
外观:…………………白色至米色粉末
溶解性:………………DMSO 37 mg/mL (147.79 mM);Ethanol 2 mg/mL (7.98 mM);Water      Insoluble
纯度:…………………>98%,BR
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性及研究进展:

产品描述

ZLN005是一种作用于PGC-1α的强效组织特异性激活转录因子。

靶点

PGC-1α

体外研究

L6肌管中,ZLN005通过激活AMP活化的蛋白激酶,提升葡萄糖的摄入和脂肪酸的氧化增加PGC-1α基因和下游基因的表达,同时没有显著的毒性。而在大鼠原代肝细胞中,ZLN005没有相同的效果,表明其具有细胞类型的特异性。

体内研究

ZLN005(15 mg/kg, 口服)产生抗高血糖症和抗高血脂症的效果,同时在db/db小鼠中增加胰岛素敏感性,在瘦鼠中没有效果。

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。ZLN005是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子(PGC-1_alpha_)转录调节剂。可用于糖尿病、胰岛素、血糖等疾病相关科研领域的研究。
储液配置

ZLN005

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.9946 mL

19.9728 mL

39.9457 mL

5 mM

0.7989 mL

3.9946 mL

7.9891 mL

10 mM

0.3995 mL

1.9973 mL

3.9946 mL

50 mM

0.0799 mL

0.3995 mL

0.7989 mL

经典实验操作(仅供参考)

动物实验
  • Animal Models: 雄性C57BKS db/db和瘦的同胎出生C57BKS小鼠。
  • Formulation: 0.5%甲基纤维素
  • Dosages: ~15毫克/千克
  • Administration: 口服

【注意
我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的

CAS 号:49671-76-3
英文名字:ZLN-005
质量标准:>98%,BR
分子式:C17H18N2

スリム型薬用保冷庫 SMS-125GSX型,柴田科学sibata代理科学仪器

科学機器

スリム型薬用保冷庫 SMS-125GSX型

スリム型薬用保冷庫 SMS-125GSX型

スリム型薬用保冷庫 SMS-125GSX型

仕様

品目コード 051620-122
型式 SMS-125GSX
冷媒 R-134a
内寸法 420(W)×285(D)×897(H)mm
有効内容積 121L
圧縮機公称出力 75W
温度制御方式 マイコン制御 デジタル温度表示
適合ブレーカー容量 単相100V 15A 50/60Hz
適合コンセント形式 接地型 2極 15A 125V
質量 64㎏
温度設定 ECモード:2~25℃/HCモード:3〜5℃
動作環境 −5~35℃ 80%RH以下
寸法 500(W)×450(D)×1430(H)mm
付属品 棚網3枚、鍵
価格(税別) 257,000円

関連情報

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スリム型薬用保冷庫 SMS-175GSX型,柴田科学sibata代理科学仪器

科学機器

スリム型薬用保冷庫 SMS-175GSX型

スリム型薬用保冷庫 SMS-175GSX型

スリム型薬用保冷庫 SMS-175GSX型

●排水完全蒸発仕様のため、排水設備やドレンタンクは不要です。
●凝縮器のワイヤーコンデンサー化によりフィルター清掃が不要です。
●キャスター(4輪自在)付きなので、設置や移動がらくらくです。
●万が一の温度異常、扉開放異常などを表示とブザーでお知らせします。
●施錠装置付きですので、盗難を防ぎます。
●棚の位置が自由自在に調整可能です。

仕様

品目コード 051620-172
型式 SMS-175GSX
冷媒 R-134a
内寸法 420(W)×285(D)×1347(H)mm
有効内容積 179L
圧縮機公称出力 75W
温度制御方式 マイコン制御 デジタル温度表示
適合ブレーカー容量 単相100V 15A 50/60Hz
適合コンセント形式 接地型 2極 15A 125V
質量 76㎏
温度設定 ECモード:2~25℃/HCモード:3〜5℃
動作環境 -5~35℃
寸法 500(W)×450(D)×1870(H)mm
付属品 棚網5枚、鍵
価格(税別) 299,000円
備考 ※マイコンによる温度制御で安定した温度環境を実現、試薬やサンプルなどの保管※品質管理に最適です。
※幅50㎝なので、わずかなスペースも有効に生かします。

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