物理性状及指标：
外观：……………………淡黄色或黄色结晶性粉末
熔点：……………………250~256℃
溶解性：…………………溶于DMSO100 mg/mL, 微溶于水1 mg/mL、乙醇7 mg/mL和氯仿，几乎不溶于丙酮
实验操作(仅供参考)：
| 细胞实验： |
- Cell lines: LoVo 和HT-29 细胞
- Concentrations: 0 μM -100 μM
- Incubation Time: 48小时
- Method:
指数生长的细胞(LoVo和HT-29细胞)以每种细胞系的最佳接种数量(LoVo 细胞2×104；HT-29细胞105)接种于20 cm2 Petri培养皿。2天后，用逐渐增加浓度的Irinotecan或SN-38处理一个细胞倍增时间(LoVo 细胞24小时，HT-29细胞40 小时)。0.15 M NaCl洗涤后，细胞进一步在正常培养基中生长两个倍增时间，从胰蛋白酶-EDTA的支撑物中分离，并在血细胞计数器上计数。IC50值的估算如下：与不含Irinotecan 或SN-38培养的细胞相比，引起50%生长抑制的Irinotecan 或SN-38浓度。
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动物实验：
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- Animal Models: 负荷COLO 320和WiDr异种移植物的雌性裸鼠
- Formulation: 0.9% NaCl
- Dosages: 20 mg/kg
- Administration: 腹腔注射
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储液制备
| 浓度 溶剂体积(DMSO) 质量 |
1 mg
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5 mg
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10 mg
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1 mM
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1.4767 mL
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7.3836 mL
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14.7671 mL
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5 mM
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0.2953 mL
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1.4767 mL
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2.9534 mL
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10 mM
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0.1477 mL
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0.7384 mL
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1.4767 mL
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50 mM
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0.0295 mL
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0.1477 mL
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0.2953 mL
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN－38可与拓扑异构酶I－DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示，伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中，复制酶与拓扑异构酶I－DNA一伊立替康（或SN－38）三联复合物相互作用，从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。
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CAS 号：136572-09-3
英文名字：Irinotecan HCl Trihydrate
质量标准：>99%,BR,三水合物
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TESTS
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SPECIFICATIONS
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Appearance
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Light yellow or yellow powder
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Identification
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UV/HNMR
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Solubility
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5mg/ml in water,clear
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pH
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3.0~5.0
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Water
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7.0~9.5%
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Purity(HPLC)
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>99%
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