分子式：C16H14F3N3O2S    分子量：369.36

运输条件：常温运输

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。

(+)-Etomoxir sodium salt；Etomoxir sodium;R)-(+)-乙莫克舍钠盐

分子式：C15H18ClO4.Na  分子量：320.74

简介：(R)-(+)-乙莫克舍钠盐  (R)-(+)-Etomoxir sodium salt 是 Etomoxir sodium salt 的 R 型异构体。Etomoxir 是一种有效的肉碱棕榈酰转移酶 (carnitine palmitoyltransferase-I，CPT-1) 抑制剂。
别名：2-Oxiranecarboxylic acid, 2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-, sodium salt (1:1), (2R)
物理性状及指标：

外观：……………………………白色至类白色固体
溶解性：………………………..DMSO   64 mg/mL (199.53 mM)；Water 64 mg/mL warmed (199.53 mM)
Ethanol 13 mg/mL (40.53 mM)
纯度：………………………….. >98%,CPT1抑制剂
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 

运输条件：2~8℃运输
生物活性

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Etomoxir是不可逆的肉碱棕榈酰基转换酶(CPT-1)的抑制剂。PPARα活化剂。可用于肿瘤、糖尿病等科研领域的研究。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.1178 mL	15.5890 mL	31.1779 mL
5 mM	0.6236 mL	3.1178 mL	6.2356 mL
10 mM	0.3118 mL	1.5589 mL	3.1178 mL
50 mM	0.0624 mL	0.3118 mL	0.6236 mL

经典实验操作（仅供参考）

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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(+)-JQ1        
分子式：C23H25ClN4O2S   分子量：456.99

简介： (+)-JQ-1 是一种 BET bromodomain 抑制剂。 

别名：JQ1；6H-Thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepine-6-acetic acid, 4-(4-chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-, 1,1- dimethylethyl ester, (6S)-
物理性状及指标： 
外观：………………白色或淡黄色粉末
溶解性：……………DMSO：91 mg/mL warmed (199.12 mM)；Water Insoluble；Ethanol：91 mg/mL (199.12 mM)
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 

运输条件：2~8℃运输
生物活性

产品描述	(+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(1/2)，无细胞试验中IC50为77 nM/33 nM，结合到BET家族的所有溴结构域，而不结合到BET家族以外的溴结构域。
特性	(+)-JQ1比(-)-JQ1更有效。
靶点	BRD4 (2)  (Cell-free assay) BRD4 (1)  (Cell-free assay) 33 nM 77 nM
体外研究	(+)-JQ1对映体直接结合到BET bromodomain结构域的Kac结合位点。(+)-JQ1(500 nM)与染色质竞争性结合到BRD4，导致NMC细胞分化和生长停滞。通过Ki67染色减少，证明了(+)-JQ1(500 nM)减弱NMC 797和Per403细胞系的快速增殖。(+)-JQ1(500 nM)作用于NMC 797细胞，有效降低BRD4靶基因的表达。(+)-JQ1作用于NMC 11060细胞，抑制细胞活力， IC50为4 nM。 (+)-JQ1作用于MM细胞系，强抑制MYC表达。(+)-JQ1抑制KMS-34和LR5增殖，IC50分别为 68 nM和98 nM。(+)-JQ1(500 nM)处理MM.1S细胞，导致S期细胞比例明显下降，随之细胞停滞在G0/G1期增多。(+)-JQ1(500 nM)通过β-半乳糖苷酶染色，导致明显的细胞衰老。(+)-JQ1(800 nM)处理CD138+病患衍生的MM样本，显著降低细胞活力。 (+)-JQ1抑制LP-1细胞生长，GI50 为98 nM。(+)-JQ1(625 nM)导致LP-1细胞在G0/G1期的百分数增高。(+)-JQ1(500 nM)作用于LP-1细胞，抑制MYC, BRD4 和CDK9表达。 (+)-JQ1(1 μM)处理潜伏感染的Jurkat T细胞，激活HIV转录。(+)-JQ1(50 μM)作用于Jurkat和HeLa细胞，主要刺激Tat依赖性的HIV转录。(+)-JQ1(5 μM)作用于J-Lat A2细胞，诱导Brd4解离，从而使Tat招募SEC到HIV启动子上，诱导Pol II CTD磷酸化和病毒转录。
体内研究	(+)-JQ1(50 mg/kg)处理携带NMC 797移植瘤的小鼠，抑制肿瘤生长。(+)-JQ1(50 mg/kg) 抹消掉携带NMC 797移植瘤的小鼠的NUT核斑点, 与竞争性结合到核染色质相一致。(+)-JQ1(50 mg/kg)处理NMC 797移植瘤， 显著诱导（31级）角蛋白表达。(+)-JQ1(50 mg/kg)处理携带NMC移植瘤的小鼠模型，促进分化，肿瘤衰退，延长寿命。 (+)-JQ1(50 mg/kg)处理静脉注射MM.1S-luc+细胞，携带原位移植瘤的SCID米色小鼠，与对照组动物相比，显著延长小鼠的总生存期。 (+)-JQ1(50 mg/kg，腹腔注射)处理携带Raji移植瘤的小鼠，显著提高小鼠寿命。

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MB3315	OTX015
MB4243	RVX-208(RVX 000222)

用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品(+)-JQ-1 是一种 BET bromodomain 抑制剂，可用于相关领域的科研实验。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1882 mL	10.9412 mL	21.8823 mL
5 mM	0.4376 mL	2.1882 mL	4.3765 mL
10 mM	0.2188 mL	1.0941 mL	2.1882 mL
50 mM	0.0438 mL	0.2188 mL	0.4376 mL

经典实验操作（仅供参考）

细胞实验	Cell lines: MC 11060细胞 Concentrations: ~500 nM Incubation Time: 48小时 Method: 细胞按每孔500个接种在白色, 384孔微孔板，孔中含总体为50 μL的培养基。797, TT和TE10细胞生长在含1% Penicillin/Streptomycin 和 10% FBS的DMEM培养基上。Per403细胞生长在含1 % Penicillin/Streptomycin和20% FBS的DMEM 培养基上。病患衍生的NMC 11060细胞生长在含10% FBS 和1% Penicillin/Streptomycin的RPMI培养基上。通过自动化针转移机将(+)-JQ1置于微量检测板上。使细胞裂解，通过增殖试验测评孔中的总ATP含量。根据剂量，重复测量分析，通过逻辑回归（GraphPad Prism）计算IC50。
动物实验	Animal Models: 携带NMC 797移植瘤的小鼠 Formulation: 5% DMSO溶于5% 葡萄糖 Dosages: 50 mg/kg Administration: 腹腔注射

【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

(S)-(+)-Ketoprofen；右旋酮洛芬
分子式：C16H14O3   分子量：254.28

简介： 右旋酮洛芬  S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂。
别名：(S)-Ketoprofen; Dexketoprofen；Benzeneacetic acid, 3-benzoyl-α-methyl-, (αS)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 51 mg/mL (200.56 mM)；Water 51 mg/mL (200.56 mM)；Ethanol Insoluble
含量：………………>98.5%

储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
生物活性

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品右旋酮洛芬  S-(+)-Ketoprofen 是 COX-1 和 COX-2 的有效抑制剂。可用于相关领域的科研实验。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	3.9327 mL	19.6634 mL	39.3267 mL
5 mM	0.7865 mL	3.9327 mL	7.8653 mL
10 mM	0.3933 mL	1.9663 mL	3.9327 mL
50 mM	0.0787 mL	0.3933 mL	0.7865 mL

【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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(+)-MK801 maleate；MK-801(Dizocilpine)Maleate          
分子式：C16H15N.C4H4O4  分子量：337.37

简介： (+)-MK 801 Maleate 是一种有效，选择性，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。

别名：地卓亚平马来酸盐；Dizocilpine maleate; Dizocilpine hydrogen maleate；5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine, 10,11-dihydro-5-methyl-, (5S)-, (2Z)-2-butenedioate (1:1)
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：67 mg/mL (198.59 mM)；Water Insoluble；Ethanol 7 mg/mL (20.74 mM)
含量：………………>98%

储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 

运输条件：2~8℃运输
生物活性

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。(+)-MK 801 Maleate 是一种有效，选择性，非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.9641 mL	14.8205 mL	29.6410 mL
5 mM	0.5928 mL	2.9641 mL	5.9282 mL
10 mM	0.2964 mL	1.4821 mL	2.9641 mL
50 mM	0.0593 mL	0.2964 mL	0.5928 mL

经典实验操作（仅供参考）

【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。

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(S)-Amlodipine；左旋氨氯地平；苯磺酸左旋氨氯地平 
分子式：C20H25ClN2O5.C6H6O3S  分子量：567.05

简介： 左旋氨氯地平，又称S-氨氯地平，是氨氯地平的药理活性对映体，是一种抗高血压和抗心绞痛药物。左旋氨氯地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂。S-氨氯地平和左旋氨氯地平可以互换使用，因为两种物质相同，但名称不同。氨氯地平是一种外消旋混合物，含有（R）和（S）氨氯地平异构体，但只有（S）氨氯地平作为活性部分具有治疗活性。

别名：S-氨氯地平; (S)-Amlodipine；左旋氨氯地平；苯磺酸左旋氨氯地平
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 81 mg/mL (198.1 mM)；Water：81 mg/mL (198.1 mM)；Ethanol：81 mg/mL (198.1 mM)
敏感性：……………有引湿性
含量：………………>97%

储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
生物活性

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品 是一种抗高血压和抗心绞痛药物。左旋氨氯地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂。可用于相关领域的科研实验。
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.4457 mL	12.2285 mL	24.4571 mL
5 mM	0.4891 mL	2.4457 mL	4.8914 mL
10 mM	0.2446 mL	1.2229 mL	2.4457 mL
50 mM	0.0489 mL	0.2446 mL	0.4891 mL

【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
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备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。

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