SB203580
分子式:C21H16FN3OS 分子量:377.43
简介: SB 203580是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂且阻断PKB磷酸化。
别名:RWJ 64809;Pyridine, 4-[4-(4-fluorophenyl)-2-[4-(methylsulfinyl)phenyl]-1H-imidazol-5-yl]-
物理性状及指标:
外观:………………白色至淡黄色固体
溶解性:……………DMSO:43 mg/mL (113.92 mM);Water Insoluble;Ethanol:Insoluble
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性
产品描述 |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,在THP-1细胞中IC50为0.3-0.5 μM,对SAPK3(106T)和SAPK4(106T)选择性低10倍,且阻断PKB磷酸化,IC50为3-5 μM。 |
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特性 |
SB203580是第一个被报道的p38抑制剂。 |
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靶点 |
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体外研究 |
SB203580作用于人类T细胞,鼠CT6 T细胞, 或BAF F7 B细胞,抑制IL-2诱导的增殖,IC50为3-5 μM。SB203580也抑制IL-2诱导的p70S6K激活, IC50 > 10 μM。SB203580也抑制PDK1活性,IC50为3-10 μM,这种抑制存在剂量依赖性。SB203580抑制MAPKAPK2中p38-MAPK的刺激,IC50 为0.07 μM, 然而抑制完整SAPK/JNK活性时,IC50为3-10 μM。SB203580 高浓度时激活ERK通路,随后增强NF-κB转录活性。SB203580作用于人类肝癌细胞(HCC),诱导自体吞噬。 |
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体内研究 |
SB203580作用于缺血性损伤,保护猪的心肌层。SB203580有效保护携带系统性红斑狼疮的MRL/lpr鼠和治疗疾病。 |
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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。SB 203580是一种广泛使用的 p38 MAPK 抑制剂 且阻断PKB磷酸化。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
2.6495 mL |
13.2475 mL |
26.4950 mL |
5 mM |
0.5299 mL |
2.6495 mL |
5.2990 mL |
10 mM |
0.2649 mL |
1.3247 mL |
2.6495 mL |
50 mM |
0.0530 mL |
0.2649 mL |
0.5299 mL |
经典实验操作(仅供参考)
激酶实验 |
细胞受体激酶磷酸化实验 : |
细胞实验 |
CT6细胞和BA/F3 F7细胞在RPMI培养基中冲洗三次,然后培养在含5%胎牛血清,生长因子,抗生素,β-巯基乙醇的RPMI培养基中。2-5×106个CT6细胞悬浮在含5%胎牛血清的2 ml RPMI培养基上, 用SB203580预处理。然后加入20 ng/ml重组人类IL-2,在37 oC下刺激细胞5分钟,离心30秒,溶解于合适buffer中。稳定表达IL-2受体β链缺失突变的BA/F3细胞维持在含谷氨酸,5%胎牛血清和0.2 μg/mL G418的RPMI培养基中。大规模冲洗细胞,过夜处理,在用IL-2激活前再次冲洗。通过测定[3H]胸苷的渗透率,进行细胞增殖实验。 |
动物实验 |
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