Tenofovir；泰诺福韦；替诺福韦
分子式： C9H14N5O4P 分子量：287.21
简介：替诺福韦 Tenofovir 是一种用于治疗艾滋病毒和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
别名：(R)-PMPA, (R)-9-(2-Phosphonomethoxypropyl)adenine；Phosphonic acid, GS-1278；P-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色粉末
溶解性：…………………DMSO 4 mg/mL warmed (13.92 mM)；Water 2 mg/mL (6.96 mM)；Ethanol Insoluble
纯度：……………………>98%,BR
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Tenofovir 对reverse transcriptase（逆转录酶）和B型肝炎病毒感染具有抑制作用。 |
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特性 |
Tenofovir disoproxil fumarate 是 Tenofovir的药物前体。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Tenofovir作用于MT-4细胞，降低HIV-1（IIIB），HIV-2（ROD）和HIV（EHO）的致细胞病变效应，EC50分别为1.15 μg/mL, 1.12 μg/mL 和 1.05 μg/mL。Tenofovir 也降低SIV(mac251) , SIV(B670) ,SHIV(89.6)和 SHIV(RTSHIV)的致细胞病变效应。Tenofovir只高效对抗表达Q151M突变的抗多核苷类艾滋病毒，而对T69S插入突变的病毒敏感性降低。Tenofovir作用于HepG2 2.2.15, HepAD38 和 HepAD79细胞，抑制乙型肝炎病毒（HBV）活性。Tenofovir (4 μM) 作用于MT-2细胞，完全抑制HIVIIIB 生长。 |
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体内研究 |
Tenofovir (30 mg/kg)处理所有猕猴，完全防止SIV感染，且无毒性。Tenofovir处理外周血单核细胞，降低血浆病毒RNA水平到检测不到水平，也降低感染性血浆和感染细胞水平，及脑脊液（CSF）和CD4+ T细胞的稳定性。Tenofovir 按30 mg/kg剂量皮下注射给药猪尾猕猴，完全废除HIV感染。 |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。泰诺福韦是一种选择性抗逆转录病毒药，能够作为人体免疫缺陷病毒逆转录酶抑制剂。研究表明与其他核苷逆转录酶抑制剂相比，泰诺福韦在人体细胞类型中具有低细胞毒性。众所周知人体免疫缺陷病毒通过逆转录酶复制其双链DNA和之后 DNA整合到宿主染色体中。泰诺福韦能够抑制DNA的复制。此外，研究认为泰诺福韦在体外实验能够预防感染猿猴免疫缺损病毒的C-8166细胞中细胞毒作用。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.4818 mL |
17.4089 mL |
34.8177 mL |
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5 mM |
0.6964 mL |
3.4818 mL |
6.9635 mL |
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10 mM |
0.3482 mL |
1.7409 mL |
3.4818 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验 |
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