NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

发表于由
产品资料 – 糖生物学与蛋白质工具 – 糖苷内切酶

Remove-iT PNGase F                             

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶 NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

货 号
规 格
价 格(元)
北京库存
上海库存
广州库存
成都库存
苏州库存

#P0706L
33,750 units
9,539.00
无
无
无
无
无

#P0706S
6,750 units
2,389.00
无
无
无
无
无

      


相关产品

几丁质磁珠

6 孔磁性分离架

12 孔磁性分离架

识别位点

NEB代理 , 糖生物学与蛋白质工具 , 糖苷内切酶

Remove-iT PNGase F 水解糖肽/蛋白上所有类型的 N-糖链 [x = H 或者寡糖]。

特性

 从糖蛋白上切除 N-连接糖链
 更多详细结构特异性请翻阅目录 257页

概述

Remove-iT PNGase F 是一种酰胺酶，切割糖蛋白上的 N-连接糖，切割的糖型有：高甘露糖、杂合和复杂寡糖，切割位点为：最内侧的 N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和天冬酰胺之间（1）。Remove-iT PNGase F 携带有几丁质结合域（CBD）标签，易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供，便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。

来源

从脑膜败血性杆菌（Flavobacterium meningo-septicum）中提取纯化。

反应条件

将糖蛋白于 1X DTT（40 mM）中 55℃ 温育 10 分钟使其变性。1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中 37℃ 温育 1 小时。热失活：75℃ 10 分钟。

随酶提供的试剂

10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液

分子量

41,000 daltons。

质量保证

无糖苷外切酶污染，无糖苷内切酶F1、F2 或 F3 活性，无蛋白水解活性。

单位定义

1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 μg DTT 变性的 RNase B 中移除超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。

浓度

225,000 units/ml。

注意事项

当使用包含 SDS 和 DTT 的 NEB 糖蛋白变性缓冲液对 RNase B 进行变性时，需要 500,000U/ml 高浓度 Remove-iT PNGase F。
 
当 Remove-iT PNGase F 在变性条件下使用时，需要在反应混合物中加入 NP-40，因为 SDS 抑制Remove-iT PNGase F 活性。目前还不清楚非离子变性剂抵消 SDS 对 Remove-iT PNGase F 抑制的机理。
 
去糖基化反应完成后，可以用几丁质磁珠去除Remove-iT PNGase F，且几丁质磁珠的用量与去除Remove-iT PNGase F 成正比线性关系。

上海金畔生物科技有限公司官网，NEB代理，订购热线：18301939375

有关该产品特性和应用的相关文献请登陆 www.neb-china.com，www.neb.com。