简介：Levetiracetam (UCB L059) 是一种选择性 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 抑制剂。抗癫痫。
中文名：左乙拉西坦
物理性状及指标：
外观：……………………White powder
熔点：……………………115.0~120.0℃
溶解性：…………………H2O : 200mg/ml
含量：……………………>99%,
储存温度：常温，避光防潮密闭干燥
生物活性（仅来自于公开文献）
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描述 |
Levetiracetam (UCB L059) 是一种选择性 M2 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 抑制剂。抗癫痫。 |
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IC50 & Target |
M2 mAChR |
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体外 |
Levetiracetam和相关化合物与成纤维细胞中表达的SV2A结合，表明SV2A足够用于Levetiracetam结合。在新鲜离体的大鼠CA1海马神经元中，Levetiracetam不可逆抑制平均大约18%的高电压激活的(HVA)钙离子电流。Levetiracetam选择性抑制CA1锥体海马神经元的N型Ca2+通道。 Levetiracetam逆转海马神经元中DMCM对GABA引起的电流的抑制作用。 |
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体内 |
Levetiracetam 对声音诱发的小鼠阵挛性惊厥产生有效的抑制作用，该防护效应被β-咔啉FG7142的共同给药废除。对完全杏仁核刺激的大鼠，即颞叶癫痫模型，Levetiracetam对病灶性和二次全身性发作表现出有效的抗痉挛活性。 |
储液配置及储存： 按表中溶解性配置；如溶解困难，可以通过快速搅拌，超声或温和加热（在45-60°C下水浴）。液体稳定性报道的很少，建议现配现用，如需储存，建议：-20℃1-3月；-80℃ 3-6月。
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
5.8751 mL |
29.3755 mL |
58.7510 mL |
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5 mM |
1.1750 mL |
5.8751 mL |
11.7502 mL |
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10 mM |
0.5875 mL |
2.9375 mL |
5.8751 mL |
【注意】
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