AIC316；Pritelivir (BAY 57-1293)
分子式：C18H18N4O3S2 分子量：402.49
简介： BAY 57-1293作用于HSV helicase primase抑制剂。
别名： BAY 57-1293; AIC316；Benzeneacetamide, N-[5-(aminosulfonyl)-4-methyl-2-thiazolyl]-N-methyl-4-(2-pyridinyl)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：80 mg/mL (198.76 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
Pritelivir (BAY 57-1293)是一种强效的helicase primase抑制剂, 其对单纯性疱疹病毒(HSV)HSV-1 和 HSV-2具有抗病毒作用，IC50为20 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
作用机理是，BAY57-1293以剂量依赖的方式直接抑制病毒解旋酶-引发酶复合物的ATPase活性。BAY 57-1293也对耐阿昔洛韦的HSV突变体表现出有效的抗病毒活性。BAY 57-1293减少vero 细胞中1型单纯性疱疹病毒引起的Aβ和P-tau。 |
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体内研究 |
BAY57-1293(口服)在小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型 (0.5毫克/千克)，小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型(15毫克/千克)，以及小鼠眼疱疹模型中表现出强的抗病毒活性。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Pritelivir (BAY 57-1293)是一种强效的helicase primase抑制剂，本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.4845 mL |
12.4227 mL |
24.8453 mL |
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5 mM |
0.4969 mL |
2.4845 mL |
4.9691 mL |
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10 mM |
0.2485 mL |
1.2423 mL |
2.4845 mL |
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50 mM |
0.0497 mL |
0.2485 mL |
0.4969 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 动物实验 |
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