PRX-08066 Maleic acid;PRX-08066
分子式:C19H17ClFN5S.C4H4O4 分子量:517.96
简介: PRX-08066是一种选择性5-HT2B受体拮抗剂,IC50为3.4 nM,可预防MCT大鼠肺动脉高压的严重程度。
别名:Benzonitrile, 5-[[4-[(6-chlorothieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-1-piperidinyl]methyl]-2-fluoro-, (2Z)-2-butenedioate (1:1)
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO:104 mg/mL (200.78 mM);Water:104 mg/mL (200.78 mM);Ethanol:98 mg/mL (189.2 mM)
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性
产品描述 |
PRX-08066 Maleic acid是一种选择性的5-HT2B受体拮抗剂,IC50为3.4 nM,作用于MCT大鼠模型,防止肺动脉高压的严重性。Phase 2。 |
特性 |
RX-08066是选择性 5-HT2BR拮抗剂,比作用于紧密相关的 5-HT2A 和 5-HT2C受体和其他受体靶点选择性高很多。 |
靶点 |
5-HT2B 3.4 nM |
体外研究 |
PRX-08066抑制5-HT诱导的有丝分裂原活化蛋白激酶激活,IC50为12 nM,作用于表达人类5-HT2BR的中国仓鼠卵巢细胞,显著降低胸苷掺入,IC50为3 nM,说明PRX-08066可抑制病理5-HT诱导的肺动脉高压相关的血管肌型化。PRX-08066作用于表达5-HT(2B)的SI-NET细胞系, KRJ-I,抑制细胞增殖,IC50为0.46 nM,最大抑制达20%,抑制5-HT分泌,IC50为6.9 nM,最大抑制达30%。PRX-08066作用于NCI-H720细胞,抑制异丙基肾上腺素刺激的5-HT释放,IC50为1.25 nM,最大抑制达60%。PRX-08066(0.5 nM)作用于KRJ-I细胞,显著抑制ERK磷酸化。PRX-08066作用于KRJ-I细胞,抑制TGFβ1, CTGF和 FGF2转录和分泌。PRX-08066作用于KRJ-I细胞,降低Ki67(84%) 转录和Ki67蛋白(36.8%)水平。提高caspase 3转录水平。PRX-08066作用于KRJ-I细胞,降低TGFβ1, FGF2 和 TPH1转录水平。PRX-08066作用于KRJ-I细胞,与未处理的对照组相比,显著增加死亡细胞数(34%)。PRX-08066作用于HEK293细胞,显著提高dead/caspase 3阳性细胞 (76%) 和 caspase 3活性(52%)。 |
体内研究 |
PRX-08066 (100 mg/kg)处理大鼠,与Monocrotaline 处理的对照组相比,右心室肥大和室间隔展平降低。PRX-08066按50 mg/kg 和 100 mg/kg剂量处理大鼠,与Monocrotaline 处理的对照组相比,显着降低肺动脉压峰值。PRX-08066处理大鼠,与MCT处理的对照组相比,也显著降低右心室(RV)/体重和RV/左心室+室间隔。PRX-08066显著降低肺动脉压力升高和RV肥大,并维持心脏功能。PRX-08066处理大鼠和小鼠,显著降低缺氧依赖性的右心室收缩压升高,不影响动物的全身平均动脉压。PRX-08066 (100 mg/kg) 处理大鼠,显著抑制右心室收缩压和右心室/左心室+室间隔升高。PRX-08066 (30 mg/kg)作用于整个大鼠肺组织匀浆,抑制右心室收缩压,和Monocrotaline诱导的ERK磷酸化。 |
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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品PRX-08066是一种选择性5-HT2B受体拮抗剂,可用于相关领域的科研实验。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
1.9307 mL |
9.6533 mL |
19.3065 mL |
5 mM |
0.3861 mL |
1.9307 mL |
3.8613 mL |
10 mM |
0.1931 mL |
0.9653 mL |
1.9307 mL |
50 mM |
0.0386 mL |
0.1931 mL |
0.3861 mL |
经典实验操作(仅供参考)
细胞实验: |
Cell lines: KRJ-I细胞系
|
动物实验: |
Animal Models: 雄性Sprague-Dawley 大鼠
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【注意 】
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●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
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