Sertraline HCL；盐酸舍曲林 
分子式： C17H17Cl2N.HCl   分子量：342.69

简介：盐酸舍曲林  Sertraline盐酸盐是选择性5羟色胺再吸收抑制剂（SSRI）。 

别名：(1S,4S)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthalenamine hydrochloride, Sertraline HCl 
物理性状及指标： 
外观：……………………白色或类白色结晶性粉末 
熔点：……………………243-245 °C
溶解性：…………………DMSO: >20 mg/mL；Ethanol 15 mg/mL (43.77 mM)；Water Insoluble
密度：……………………1.37 g/cm3
干燥失重：………………≤1.0%
含量：……………………>98.5%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥 

运输条件：常温运输
生物活性

产品描述	Sertraline HCl是一种5-HT抑制剂， Ki值为13 nM.
靶点	5-HT 13 nM(Ki)
体外研究	Sertraline比fluvoxamine，zimelidine，norzimelidine，fluoxetine 或 chlorimipramine能够更好的选择性抑制5-HT的吸收，而对NE吸收的抑制较弱。然而，Sertraline对阻断5-HT摄取与DA摄取的选择性比这些药剂低。
体内研究	Sertraline HCl (32微摩尔/千克，腹腔注射)抑制超过50%的5-羟色胺吸收到大鼠纹状体突触体。Sertraline HCl逆转PCA 引起的5-羟色胺消耗，比氯丙咪嗪有效6倍，比阿米替林有效60倍。Sertraline急性重复性给药降低全血中5-羟色胺含量。在抗抑郁Porsolt 游泳测试中，Sertraline HCl大大降低小鼠的不动性。对大鼠多次重复给药后，sertraline HCl减少边缘前脑腺苷酸环化酶对去甲肾上腺素的环AMP响应，以及[3H] dihydroalprenolol与皮脂膜的结合。

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于 人体。本品可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取，从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.9181 mL	14.5904 mL	29.1809 mL
5 mM	0.5836 mL	2.9181 mL	5.8362 mL
10 mM	0.2918 mL	1.4590 mL	2.9181 mL
50 mM	0.0584 mL	0.2918 mL	0.5836 mL

经典实验操作（仅供参考）

动物实验	Animal Models: 大鼠，小鼠  Formulation: 在水或混合物（体积百分比），5%乙醇 + 5%乳化剂-EL-620 + 90%生理盐水中。  Dosages: — Administration: 腹腔注射

【注意】 
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。