Trifluoperazine dihydrochloride；盐酸三氟拉嗪
分子式：C21H24F3N3S.2(HCl) 分子量：480.42
简介： 盐酸三氟拉嗪 Trifluoperazine双盐酸盐是多巴胺D2受体抑制剂，有抗精神病和止吐作用。
别名：TFP; SKF5019；Trifluoperazine dihydrochloride；盐酸三氟拉嗪
物理性状及指标：
外观：……………………白色至微黄色的结晶性粉末
熔点：……………………~242℃,
溶解性：…………………DMSO 88 mg/mL (183.17 mM)；Water：96 mg/mL (199.82 mM)；Ethanol：96 mg/mL (199.82 mM)
干燥失重：………………≤1.5%
含量：……………………>99%
IC50：……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 – 大鼠 – 543 mg/kg
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
Trifluoperazine 2HCl是一种多巴胺D2受体抑制剂，IC50为1.1 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Trifluoperazine结合到α1A-和α1B-肾上腺受体，Ki值分别为27.6 nM 和19.2 nM，α1B/α1A比率为0.7。 Trifluoperazine抑制结核分枝杆菌(Mtb)，MICs为7.6 μg/mL。Trifluoperazine (< 14.78 mM)剂量依赖性抑制小鼠脾脏NK细胞毒活性和效应器-靶点细胞接合。Trifluoperazine抑制干扰素-α或者白细胞介素-2诱导的NK细胞毒活性的增加。Trifluoperazine抑制电压依赖性钾通道Kv2.1来自人大脑中(hKv2.1)的基因表达。 |
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体内研究 |
间断性试验回避下行为维持的大鼠中，Trifluoperazine剂量依赖性减少回避反应，并增加响应失误。 |
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盐酸三氟拉嗪(标准品) |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品为吩噻嗪类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关，抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体及直接抑制呕吐中枢，产生强大镇吐作用，镇静作用和抗胆碱作用较弱。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
2.0815 mL |
10.4076 mL |
20.8151 mL |
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5 mM |
0.4163 mL |
2.0815 mL |
4.1630 mL |
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10 mM |
0.2082 mL |
1.0408 mL |
2.0815 mL |
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50 mM |
0.0416 mL |
0.2082 mL |
0.4163 mL |
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