ZM 306416；ZM306416
分子式：C16H13ClFN3O2 分子量：333.74
简介： ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂，ZM-306416 也是 EGFR 的抑制剂。
别名：CB 676475；4-Quinazolinamine, N-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6,7-dimethoxy
物理性状及指标：
外观：………………白色至灰色固体
溶解性：……………DMSO：67 mg/mL (200.75 mM)；Water Insoluble；Ethanol：Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
ZM 306416是一种VEGFR(Flt和KDR)抑制剂，作用于VEGFR1，IC50为0.33 μM，也抑制EGFR，IC50为<10 nM。 |
||||||
|
靶点 |
|
||||||
|
体外研究 |
ZM-306416作用于嗜EGFR的NSCLC细胞系H3255和HCC4011，诱导选择性的抗增殖作用，IC50分别为0.09 µM 和 0.072 µM。ZM-306416抑制颗粒形成，IC50为0.67 μM。ZM-306416作用于GeneBLAzer T-Rex RORγ-UAS-bla HEK293T细胞系，显著抑制ERRα检测，IC50为 7.3 μM。ZM306416 (300 nM)作用于人类甲状腺滤泡细胞，完全抑制PAA分泌，并刺激[125I]摄取，且废除pVEGFR2 (Y1214)表达。ZM306416 (< 10 μM)显著抑制p42/44 MAPK稳态磷酸化，但不影响非磷酸化形式的表达。ZM306416(3 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，显著增加细胞死亡。ZM306416微弱抑制VEGF分泌，增加PlGF的产生。ZM306416(1 μM) 作用于人类甲状腺滤泡细胞，提高卵泡形成，减少核分布。 |
相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服)
|
MB3943
|
Golvatinib (E7050) |
|
MB3945 |
Ki8751 |
|
MB3920 |
KRN633 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。ZM-306416 (CB 676475) 是 VEGFR 的有效抑制剂，ZM-306416 也是 EGFR 的抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
| 浓度/体积/质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.9963 mL |
14.9817 mL |
29.9634 mL |
|
5 mM |
0.5993 mL |
2.9963 mL |
5.9927 mL |
|
10 mM |
0.2996 mL |
1.4982 mL |
2.9963 mL |
|
50 mM |
0.0599 mL |
0.2996 mL |
0.5993 mL |
【注意 】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。