产品特性
– 更少时间内获得内毒素水平< 0.1 EU/μg的高质量质粒DNA
– 获得的质粒DNA可直接用于转染或微注射
– 简单的硅胶离心柱提取DNA得率跟阴离子交换法相当
描述
UltraClean® Endotoxin-Free Mini Plasmid Prep Kit*在质粒提取过程中整合了一个高效率的内毒素去除步骤,使其成为目前更快速无内毒素质粒小提试剂盒。获得的无内毒素DNA可直接用于转染、微注射。
要获得大量拷贝数无内都市质粒DNA,就用这个的小提试剂盒。若需要更大量的,请用我们的中量甚至大量提取试剂盒。
无需额外的吸附柱分离脂多糖。使用改进的碱性裂解液裂解细胞,内毒素由特殊的缓冲液沉淀分离。质粒DNA吸附到硅胶离心柱上,经过洗涤重悬于无内毒素水(试剂盒提供)中。质粒DNA浓度足够直接进行转染实验。
内毒素作为脂多糖类物质,存在于革兰氏阴性细菌(如大肠杆菌)的细胞壁。通常会随着质粒被一起提取,能显著降低内毒素敏感细胞株的转染效率。在转染实验中常导致结果无法判定和解释。 * 由此试剂盒提取的DNA仅供实验研究用途。
研究与深入
![美国MOBIO无内毒素质粒DNA少量提取试剂盒UltraClean® Endotoxin-Free Mini Plasmid Prep Kit](http://www.hamptonresearch.com.cn/wp-content/uploads/2024/07/20240723_669f5a53a3f21.jpg) 得率非常相近的超螺旋度好转染效率高的无内毒素质粒DNA
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规格
方法 |
2 ml硅胶离心柱 |
裂解 |
碱性裂解液裂解/内毒素去除 |
滤膜DNA吸附能力 |
20μg 每孔 |
通量 |
1 – 24 个样 |
操作时间 |
10分钟 |
内毒素水平 |
< 0.1 EU/µg |
文献
- Billaud, J.N., Peterson, D., Barr, M., Chen, A., Sallberg, M., Garduno, F., Goldstein, P., McDowell, W., Hughes, J., Jones, J., and Milich, D. Combinatorial Approach to Hepadnavirus-Like Particle Vaccine Design . Journal of Virology. 13656-13666 (2005).
- Krinks, J. Microbial Assesment the Lindesn Bioremediation System Treating Acid Mine Drainage in the Huff Run Watershed .
试剂盒组分
组分 |
12311-100 |
12311-250 |
Solution EF1 Solution EF2 Solution EF3 Solution EF4 Solution EF5 Solution EF6 Solution EF7 Spin Filters In Tubes Collection Tubes |
1 x 12 ml 1 x 22 ml 1 x 33 ml 1 x 15 ml 1 x 64 ml 1 x 33 ml 1 x 6 ml 100 600 |
1 x 30 ml 1 x 55 ml 1 x 83 ml 1 x 33 ml 1 x 165 ml 3 x 33 ml 1 x 15 ml 250 1500 |
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