3-Deazaadenosine；3-脱氮腺苷(3-DZA)
分子式：C11H14N4O4 分子量：266.26
简介： 3-脱氮腺苷 3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
别名：1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine, 1-β-D-ribofuranosyl
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………10 mM in DMSO
含量：………………>97%
储存条件： 2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 |
3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，Ki 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。 |
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靶点 |
IC50: 0.15 (HIV-1, A012 isolate), 0.20 µM (HIV-1, A018 isolate) |
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体外研究 |
3-脱氮腺苷是S-腺苷同型半胱氨酸水解酶的抑制剂，Ki为3.9μm。3-脱氮腺苷具有抗HIV作用，并分别抑制感染了IC50s为0.15和0.20μm的HIV-1分离株（a012和a018）的外周血单核细胞（PBMCs）中的p24抗原。3-脱氮腺苷（1-100μm）抑制LPS诱导的TNF-αmRNA表达，增加了NF-κB的DNA结合活性，并导致RAW 264.7细胞中IκBα的蛋白水解降解，而不是IκBβ。3-脱氮腺苷（100μm）可增强核转位的NF-κB，但可阻断LPS诱导的NF-κB转录活性，这种抑制作用可通过添加同型半胱氨酸而增强。3-脱氮腺苷（50，100μm）剂量依赖性地抑制RAF和ERK、蛋白依赖性激酶1、蛋白激酶B（AKT）和叉头T的磷酸化。转录因子foxo1a.3-脱氮腺苷（50μm）通过干扰ras信号抑制血管平滑肌细胞（vsmc）增殖。 |
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。3-脱氮腺苷 3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性，本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置 ：
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.7559 mL |
18.7793 mL |
37.5587 mL |
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5 mM |
0.7512 mL |
3.7559 mL |
7.5117 mL |
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10 mM |
0.3756 mL |
1.8779 mL |
3.7559 mL |
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50 mM |
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【注意】
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