CNQX
分子式:C9H4N4O4 分子量:232.15
简介:CNQX (FG9065) 是高效的 AMPA/kainate 受体拮抗剂。
别名:6-cyano-7-Nitroquinoxaline-2,3-dione;FG 9065;6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione;CNQX
物理性状及指标:
外观:………………黄色固体
溶解性:……………DMSO: >10 mg/mL;DMF:12mg/ml;H2O: insoluble
λmax:……………217, 275, 315 nm
含量:………………>98%
储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性
产品描述 |
CNQX (FG9065) 是高效的 AMPA/kainate 受体拮抗剂。 |
体内研究 |
在无Mg2+培养基中浸泡的大鼠海马切片中,10μM CNQX可逆地阻断对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑-丙酸(AMPA)、奎司夸特和海人酸钠(NMDA)的反应,但不阻断NMDA的反应。6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(CNQX,2-5μM)海马脑片灌流可逆阻断Schaffer侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位(EPSP),同时保留快速和慢速GABA介导的抑制作用。CNQX(1-5μM)使记录在腰椎节段的DR-VRR的单突触成分的振幅选择性地和剂量依赖性地降低。CNQX介导的去极化作用是由AMPAR介导的,而不是由TRN神经元中的红藻氨酸受体介导的。 |
体外研究 |
在保留测试前10分钟将CNQX(0.5或1.25μg)双侧输注到杏仁核或背海马中,在训练后24小时部分阻断了大鼠中降压抑制避免的表达。 CNQX以0.5μg的剂量引起完全阻断。 |
相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服)
MB2930
|
DNQX |
MB2934 |
NBQX |
MB2935 |
D-AP5 |
MB4087 |
MPEP |
MB3798 |
NMDA (N-甲基-D-天门冬氨酸) |
用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。CNQX是一种竞争性的、非NMDA谷氨酸受体拮抗剂(AMPA受体的IC50s=0.3μM,kainate受体的IC50s=1.5μM,NMDA受体的IC50=25μM)。该化合物已用于特异性靶向AMPA和ka.e受体反应,从而与NMDA受体不同。
储液配置 :
![]() |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
1 mM |
4.3076 mL |
21.5378 mL |
43.0756 mL |
5 mM |
0.8615 mL |
4.3076 mL |
8.6151 mL |
10 mM |
0.4308 mL |
2.1538 mL |
4.3076 mL |
50 mM |
– |
– |
– |
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。