Etoricoxib;依托考昔
分子式:C18H15ClN2O2S 分子量:358.84
简介: 依托考昔 Etoricoxib(MK-0663)能选择性抑制COX-2,IC50为1.1μM(LPS诱导的前列腺素E2合成实验),而对COX-1的IC50则为116μM(凝血后血清血栓素B2生成实验)。
别名:MK-663; MK-0663;5-Chloro-6′-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2,3′-bipyridine
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO:71 mg/mL (197.85 mM);Water :Insoluble ;Ethanol :46 mg/mL (128.19 mM)
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性
产品描述 |
Etoricoxib是一种新型的COX-2选择性抑制剂,具有抗炎、退热、止痛和潜在的抗肿瘤活性。 |
靶点 |
COX-2 |
体内研究 |
COX-2抑制剂etoricoxib在小鼠模型中显著降低苯妥英的抗惊厥作用,增强地西泮(diazepam,安定)抵抗最大电休克和戊四唑引发的抽搐的有益作用。Etoricoxib在结肠中具有抗凋亡和抗增殖的潜能。 |
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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Etoricoxib是一种新型的COX-2选择性抑制剂,具有抗炎、退热、止痛和潜在的抗肿瘤活性。可作为相关领域的科研试剂。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
2.7868 mL |
13.9338 mL |
27.8676 mL |
5 mM |
0.5574 mL |
2.7868 mL |
5.5735 mL |
10 mM |
0.2787 mL |
1.3934 mL |
2.7868 mL |
50 mM |
0.0557 mL |
0.2787 mL |
0.5574 mL |
经典实验操作(仅供参考)
细胞实验: |
|
动物实验: |
|
【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
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英文名字:依托考昔
质量标准:>98%,BR
分子式:C18H15ClN2O2S