Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂，用于治疗流感病毒感染。
理化数据
| 分子量 |
157.1 |
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化学式 |
C5H4FN3O2 |
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CAS号 |
259793-96-9 |
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稳定性 |
3 years -20°C powder |
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2 years -80°C in solvent |
溶解性
| DMSO |
31 mg/mL (197.32 mM) |
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Ethanol |
22 mg/mL warmed (140.03 mM) |
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Water |
5 mg/mL warmed (31.82 mM) |
生物活性
| 产品描述 |
Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Favipiravir表现出抗流感病毒活性，对甲型流感病毒，乙型流感病毒和丙型流感病毒的IC50 范围分别为0.013-0.48 μg/ml，0.039-0.089 μg/ml，和0.030-0.057 μg/ml。在哺乳动物细胞系 (MDCK细胞，Vero细胞，HEL细胞，A549细胞，HeLa细胞，和HEp-2 细胞) 中，高达1,000 μg/ml 浓度的Favipiravir没有表现出毒性。在接种季节性甲型流感(H1N1)病毒的MDCK细胞中，Favipiravir诱导致死性突变发生。 |
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体内研究 |
在流感病毒感染的小鼠中，Favipiravir (200 mg/kg/day, p.o.)保护小鼠不被流感病毒感染而死亡。在人工感染Ebola病毒的小鼠中，Favipiravir有效阻断病毒产生，在治疗起始2天和6天后分别达到95%和99.6%的抗病毒效果。 |
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