Flopropione 
分子式：C9H10O4  分子量：182.17

简介： Flopropione 是 5-HT1A 受体拮抗剂，也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。 
别名：1-Propanone, 1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-；夫洛丙酮   
物理性状及指标： 
外观：………………类白色至橘色固体 
溶解性：……………DMSO：36 mg/mL (197.61 mM)；Water：Insoluble；Ethanol：36 mg/mL (197.61 mM)
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥 
生物活性

产品描述	Flopropione是一种解痉药或止痉挛剂，作为5-HT1A受体拮抗剂。也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。
靶点	5-HT1A receptor, COMT
体外研究	Flopropione在低于其T (g)温度下表现出无Lorentzian舒张。Flopropione在低于其T (g)温度下比Nifedipine具有更高的分子流动性。Flopropione在整个温度范围表现出Arrhenius温度依赖性，推断高于T (g)时通过介电弛豫测量的tau（β）与低于T (g)时通过TAM/MDSC测量的tau（β）相一致。

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品Flopropione 是 5-HT1A 受体拮抗剂，也是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂。是一种解痉或止痉挛剂， 可用于相关领域的科研实验。 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.4894 mL	27.4469 mL	54.8938 mL
5 mM	1.0979 mL	5.4894 mL	10.9788 mL
10 mM	0.5489 mL	2.7447 mL	5.4894 mL
50 mM	0.1098 mL	0.5489 mL	1.0979 mL

【注意 】
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