磺达肝癸钠；Fondaparinux sodium

分子式：C31H43N3O49S8·10Na    分子量：1728.08

物理性状及指标：

外观：……………………白色至米黄色粉末

溶解性：…………………可溶于水，20mg/mL

生物活性

产品描述	Fondaparinux是一种合成的喃葡萄糖，具有抗血栓形成的活性。它能选择性地结合抗凝血酶 III，从而加强对活化Factor Xa的中和。它是Factor Xa的合成型抑制剂。
靶点	Factor Xa
体外研究	Fondaparinux是一种合成的五糖，选择性地抑制凝血级联反应中的因子Xa（FXA）。Fondaparinux已被证明在体外抑制TF- FVIIa复合物和固定剂。
体内研究	Fondaparinux主要通过抑制中性粒细胞的聚集来减少肾脏I/R损伤。它显著减少了肾脏中的纤维蛋白沉积。磺达肝癸钠可促进载脂蛋白E缺陷小鼠动脉粥样硬化病变的稳定性，可能通过抑制斑块中炎症介质的表达，降低MMP-9和MMP-13的合成。

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。磺达肝癸钠是凝血因子Xa抑制剂，可以抑制血栓形成。磺达肝癸钠与低分子量肝素的化学性质相关，其戊多糖结构与肝素的抗凝血酶III(ATIII)的结合位点相同。当磺达肝癸钠与ATIII结合后，可以加强ATIII对Xa的抑制作用，最终导致凝血酶的生成受到抑制。

储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。

运输条件：常温运输

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