福辛普利钠；Fosinopril sodium

分子式：C30H45NNaO7P    分子量：585.65

物理性状及指标：

外观：……………………白色或类白色结晶性粉末

熔点：……………………190-192 °C

溶解性：…………………DMSO：Insoluble；Water：117 mg/mL (199.78 mM)；Ethanol：4 mg/mL (6.83 mM)

生物活性

产品描述	Fosinopril Sodium是一种血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂的酯类前体药物，用于治疗高血压和某些类型的慢性心脏衰竭。
靶点	ACE

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品为抗高血压药，系血管紧张素转换酶抑制药。在体内转变成具有药理活性的福辛普利拉，后者能抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素II和醛固酮的浓度，使外周血管扩张，血管阻力降低，而产生降压效应。

储存条件：−20°C，避光防潮密闭干燥。

运输条件：2~8℃运输

【注意】

●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。