Fudosteine；福多斯坦 
分子式： C6H13NO3S   分子量： 179.23
简介：福多司坦  Fudosteine是黏液活性剂和MUC5AC粘蛋白过度分泌抑制剂。 
别名：L-Cysteine, S-(3-hydroxypropyl)-；弗多司坦;福多司坦;福多斯坦 
物理性状及指标： 
外观：……………………白色或类白色至黄色结晶性粉末 
熔点：……………………206~210℃(DEC)
溶解性：…………………极易溶于甲酸，Water 36 mg/mL (200.84 mM)；略溶于乙酸；几乎不溶于丙酮 
Ethanol 、DMSO Insoluble
干燥失重：………………≤0.5%
含量：……………………≥98.5%
储存条件：-20℃，避光防潮密闭干燥 

运输条件：2~8℃运输
生物活性

产品描述	Fudosteine是一种新型mucoactive药剂，是MUC5AC粘蛋白高分泌抑制剂。
体外研究	在体外和痰的巨噬细胞中，Fudosteine（FDS），独特的粘液溶解的抗氧化剂，对Peroxynitrite有比N-acetyl-cysteine对DCDHF氧化的更强的清除效果，也对Peroxynitrite诱导的BSA硝化有类似作用。在A549呼吸道上皮细胞中，Fudosteine（0.1 mM）减少Peroxynitrite增强的白细胞介素（IL）-1beta诱导的IL-8的释放，并恢复Peroxynitrite感染的皮质类固醇的敏感性，比H(2)O(2)诱导的更有效。 Fudosteine（10-100 毫克/公斤）显著抑制GRO/CINC-1增加，在30和100 毫克/公斤抑制嗜中性粒细胞和杯状细胞增值。Fudosteine通过抑制GRO/CINC-1的产生和/或中性粒细胞迁移抑制杯状细胞增生。Fudosteine处理减少p-p38 MAPK和p-ERK体内和磷酸化ERK体外表达水平。Fudosteine通过减少MUC5AC基因表达抑制MUC5AC黏液分泌过多，fudosteine的效果和细胞外信号相关激酶和p38促分裂原活化蛋白激酶，和体外细胞外信号相关集美抑制相关联。Fudosteine显著抑制SO（2）处理导致气管微血管血流的增加。Fudosteine清除来自大鼠嗜中性粒细胞产生超氧化物阴离子，和黄嘌呤氧化酶，乙醛反应酶促反应。
体内研究	Fudosteine（500毫克/公斤，口服）显著增加排泄到呼吸道的染料量。在大鼠的支气管肺泡灌洗，Fudosteine增加氯离子浓度。

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福多斯坦（标准品）

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本品属粘液溶解剂对气管中分泌粘痰液的杯状细胞的过度形成有抑制作用对高粘度的岩藻粘蛋白的产生有抑制作用因而使痰液的粘滞性降低易于咳出本品还能增加浆液性气管分泌作用对气管炎症有抑制作用 
储液配置

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	5.5791 mL	27.8956 mL	55.7911 mL
5 mM	1.1158 mL	5.5791 mL	11.1582 mL
10 mM	0.5579 mL	2.7896 mL	5.5791 mL
50 mM	0.1116 mL	0.5579 mL	1.1158 mL

【注意】 
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●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。