物理性状及指标：
外观：……………………白色或类白色粉末
熔点：……………………292 °C (lit.)
溶解性：…………………溶于水19 mg/mL (63.4 mM)；微溶于甲醇，几乎不溶于DMSO、乙醇及一些极性有机溶剂
含量：……………………98.0%~101.5%
IC50：……………………NCI-H460：IC50 = 2.13 nM (human)；C2G 前列腺癌细胞系的生长：IC50 = 3.7 nM；
……………………………TRAMP-C2H: IC50 = 4.7 nM (mouse)；TRAMP-C1A：IC50 = 9 nM (小鼠)；
……………………………C2D前列腺癌细胞系的生长：IC50 = 11.9 nM
……………………………半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 – 大鼠 – 236 mg/kg
……………………………半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 – 老鼠 – 500 mg/kg
生物活性
| 产品描述 |
Gemcitabine HCl是一种DNA synthesis抑制剂，作用于PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
Gemcitabine作用于BxPC-3, PANC-1, 和MIA PaCa-2细胞，诱导NF-κB活性，作用于BxPC-3 和PANC-1细胞，降低NF-κB抑制剂 IκBα水平。低剂量Gemcitabine处理BxPC-3细胞48小时提高NF-κB 结合，这种作用存在剂量依赖性。相反, 更高剂量Gemcitabine处理BxPC-3细胞48小时，降低 NF-κB DNA 结合，而更高剂量Gemcitabine处理BxPC-3细胞24小时，提高NF-κB结合 |
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体内研究 |
与PBS处理的小鼠相比，Gemcitabine处理的小鼠瘤内NF-κB 活性显著提高(提高1.3- 到1.8-倍),说明 Gemcitabine也诱导NF-κB 活性。 |
实验操作（仅供参考）
| 细胞实验： |
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动物实验： |
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储液制备
| 浓度 溶剂体积(Water) 质量 |
1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.3371 mL |
16.6856 mL |
33.3712 mL |
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5 mM |
0.6674 mL |
3.3371 mL |
6.6742 mL |
|
10 mM |
0.3337 mL |
1.6686 mL |
3.3371 mL |
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50 mM |
0.0667 mL |
0.3337 mL |
0.6674 mL |
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体 。
储存条件：常温粉末，避光防潮密闭干燥，溶液-80°C。
运输条件：常温运输。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
部分客户使用产品发表文献举例
| Amphiphilic drug-drug conjugates for cancer therapy, compositions and methods of preparation and uses thereof. |
备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途（非临床科研研究），每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的