GSK923295
分子式:C32H38ClN5O4 分子量:592.13
简介: GSK-923295 是一种特异性的变构 CENP-E 驱动蛋白 ATPase 活性抑制剂。
别名:Benzamide, 3-chloro-N-[(1S)-2-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-1-[[4-[8-[(1S)-1- hydroxyethyl]imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]phenyl]methyl]ethyl]-4-(1-methylethoxy)-
物理性状及指标:
外观:………………淡黄色至黄色固体
溶解性:……………DMSO 100 mg/mL (168.88 mM);Water Insoluble;Ethanol 100 mg/mL (168.88 mM)
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性
产品描述 |
GSK923295是特异性CENP-E驱动蛋白ATPase的变构抑制剂,Ki为3.2 nM,对突变型I182 和 T183作用效果稍弱。 |
靶点 |
CENP-E |
IC50 |
3.2 nM (Ki) |
体外研究 |
GSK923295是第一个有效的,选择性有丝分裂驱动蛋白着丝粒相关蛋白-E(CENP-E)抑制剂。GSK923295与ATP和微管(MT)非竞争性地抑制CENP-E MT刺激的ATPase活性,Ki为3.2 nM, 比其他驱动蛋白选择性高。GSK923295抑制无机磷的释放,稳定CENP-E马达域与微管相互作用,降低ATP促进的CENP-E从MT(koff, MT)的分解率,超过50倍。GSK923295导致中期染色体排列失败,诱导有丝分裂停滞。GSK923295作用于237种肿瘤细胞系,有效抑制肿瘤细胞生长,平均GI50为253 nM,中位数GI50为32 nM。当有丝分裂原活化蛋白激酶(MEK/ERK)信号也受抑制,GSK923295更有效抑制肿瘤细胞生长。 |
体内研究 |
GSK923295处理肿瘤,使核分裂和游离的凋亡小体显著增加。GSK923295导致4n到2n细胞核的比例增加,这种作用存在剂量依赖性。GSK923295按125 mg/kg剂量处理 Colo205移植瘤,具有强大的抗肿瘤活性,这种作用具有剂量依赖性。GSK923295作用于实体瘤模型,包括尤因肉瘤,杆状瘤,横纹肌肉瘤移植瘤,具有显著的抗肿瘤活性,这在小儿癌症中可能是一个有价值的治疗靶点。 |
特征 |
GSK923295是第一个有效的,选择性 CENP-E抑制剂。 |
用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 GSK923295是特异性CENP-E驱动蛋白ATPase的变构抑制剂,本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
1 mg |
5 mg |
10 mg |
|
1 mM |
1.6888 mL |
8.4441 mL |
16.8882 mL |
5 mM |
0.3378 mL |
1.6888 mL |
3.3776 mL |
10 mM |
0.1689 mL |
0.8444 mL |
1.6888 mL |
50 mM |
0.0338 mL |
0.1689 mL |
0.3378 mL |
经典实验操作(仅供参考)
激酶实验 |
酶学研究: |
细胞实验 |
|
动物实验 |
|
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的。