HISPIDIN;Hispidin
分子式:C13H10O5 分子量:246.22
简介: Hispidin是一个有效的蛋白激酶抑制剂Cβ, 对癌细胞有细胞毒性。
别名:6-[(1E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-4-hydroxy-2H-pyran-2-one
物理性状及指标:
外观:………………黄色至棕色固体
溶解性:……………DMSO>10 mg/mL;Water: insoluble;Ethanol: insoluble
含量:………………>98%
储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:2~8℃运输
生物活性
Hispidin 是一种最初从P. hispidus中分离出来的多酚,具有多种生物活性,包括抗氧化,抗炎和细胞保护特性。在一种同步抗氧化能力(TEAC)测定中,hispidin以14.47当量的trolox清除自由基。它抑制NF-κB的转录活性,降低诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达,并减少LPS诱导的巨噬细胞RAW 264.7细胞中活性氧(ROS)的产生.Hspidin抑制细胞凋亡并增加过氧化氢中的胰岛素分泌。处理RINm5F胰腺β细胞。抑制蛋白激酶Cβ(PKCβ; IC50 =2μM),对碱性磷酸酶无活性.Hispidin也抑制β-分泌酶(BACE1; IC50 =4.9μM)和脯氨酰内肽酶(PE; IC50 =当以40μM的浓度使用时(16μM)但不是其他丝氨酸蛋白酶(分别对胰凝乳蛋白酶,胰蛋白酶,弹性蛋白酶和肿瘤坏死因子-α转化酶(TACE)的0.6,0,8.2和3.1%抑制)。
用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品Hispidin是一个有效的蛋白激酶抑制剂Cβ, 对癌细胞有细胞毒性。可用于相关领域的科研实验。
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