Kenpaullone
分子式：C16H11BrN2O 分子量：327.17
简介： Kenpaullone 是一种有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制剂，同时可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性。
别名：肯帕罗酮 ；9-Bromopaullone; NSC-664704；Indolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one, 9-bromo-7,12- dihydro
物理性状及指标：
外观：………………白色至粉色固体
溶解性：……………DMSO 65 mg/mL (198.66 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥
生物活性
| 产品描述 |
Kenpaullone是CDKs的ATP竞争性抑制剂， 它同样也抑制GSK3β，IC50为0.23 μM。 |
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靶点 |
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体外研究 |
对HEK-293细胞处理以长时间Kenpaullone孵育，内源性GSK3α的磷酸化（Tyr279）水平降低。同时，GSK3β的磷酸化水平也有所降低。Kenpaullone在SH-SY5Y和PC12细胞中诱导GSK3α和GSK3β的去磷酸化；在大肠杆菌和Sf21细胞系中，Kenpaullone（20μM）抑制GSK3β（Tyr216）的自身磷酸化 |
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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Kenpaullone 是一种有效的 CDK1/cyclin B 和 GSK-3β 抑制剂，同时可抑制 CDK2/cyclin A，CDK2/cyclin E 和 CDK5/p25 的活性。 本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
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1 mM |
3.0564 mL |
15.2821 mL |
30.5642 mL |
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5 mM |
0.6113 mL |
3.0564 mL |
6.1128 mL |
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10 mM |
0.3056 mL |
1.5282 mL |
3.0564 mL |
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50 mM |
0.0611 mL |
0.3056 mL |
0.6113 mL |
【注意 】
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